多吉美耐药后治疗方案

1、假如肝癌患者吃多吉美耐药能够拆换更高一级的靶向药物例如瑞戈非尼或者用PD-1医治;2、假如肾肿瘤患者用多吉美耐药了,可以考虑依维莫司或者阿西替尼等治疗;

多吉美归属于分子靶向治疗药物,是一种内服的小分子抑制剂、多激酶抑制剂,能够靶向作用于癌细胞及恶性肿瘤毛细血管里的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶及受体激酶抑制剂等,多吉美医治肝癌遭受极高的关心,临床实验获得了实质性进展,可以有效地阻拦病情严重,显著地增加末期肝癌患者的预期寿命,已成为一种全新的合理药物治疗方案,开辟了肝癌靶向药物治疗新时代。因而,2007年 10月欧盟国家药品监督管理局、2007年 11月美国食品和药物管理局药品监督管理局和 2008年 6 月在我国食品类药品监督管理局等陆续批准了乐乐可以治疗不可以手术治疗的 HCC。

靶向治疗药物都有一定的耐药性,自然,多吉美也是如此,那多吉美耐药后治疗方式是怎么样的呢?

1、假如肝癌患者吃多吉美耐药能够拆换更高一级的靶向药物例如瑞戈非尼或者用PD-1医治;

2、假如肾肿瘤患者用多吉美耐药了,可以考虑依维莫司或者阿西替尼等治疗;

3、假如是甲状腺癌症用多吉美耐药,也可以选择参与对应的临床研究。

尽管多吉美有可能出现耐药,可是没法遮盖多吉美的治疗效果,诸多临床研究确认多吉美可以有效增加患者的存活期,但是随着诊疗技术的不断进步,多吉美耐药后更多靶向药物五花八门。

此外,患者服食多吉美所产生的耐药时长依据患者自身来定,对于人体耐药状况都是没有明确标准的,假如患者身体状况很好,那样耐药时长会增加。

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多吉美副作用怎么缓解?

多吉美最初在2005年12月于美国FDA批准上市,多吉美当时主要治疗晚期转移性的肾细胞癌患者,之后2007年11月我国也批准了多吉美的上市,并且在之后的跟进中,多吉美也成为了我国肝癌的中首选药物。

多吉美空腹吃还是饭后吃?

多吉美用于不能手术的晚期肾细胞癌、无法手术或远处转移的肝细胞癌以及分化型甲状腺癌的治疗;那多吉美空腹吃还是饭后吃?

索拉非尼的获批适应症有什么呢?

索拉非尼商品名为多吉美,主要成分为甲苯磺酸索拉非尼,是德国拜耳制药生产研发的多靶点多激酶抑制剂,主要表现为红色的圆形片。索拉非尼是一种具有双重机制作用的多靶点多激酶抑制剂,能够快速抑制癌细胞的增殖,阻止癌细胞血管生成,能够有效延长患者的生存期。根据临床数据证实,肝癌患者在服用索拉非尼后,其临床症状得到了缓解,而且生活质量也有所提高。那么,索拉非尼的获批适应症有什么呢?

索拉非尼推荐的用量多少呢?

索拉非尼是第一个获得III期临床研究证据支持治疗HCC的分子靶向药物,是唯一被美国食品药品管理局(FDA)及中国食品药品监督管理局(CFDA)批准用于一线治疗无法手术或远期转移HCC的靶向药物。索拉非尼是一种多激酶抑制剂,能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶,包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)、血小板衍生生长因子受体-β(PDGFR-β)、KIT和FLT-3。 索拉非尼具有双重抗肿瘤效应,一方面,它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路,直接抑制肿瘤生长;另一方面,它又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长。 

晚期肝癌仍然是晚期肝癌患者的推荐治疗药物

  多项临床试验证实,靶向治疗在 晚期肝癌 一线治疗中发挥着不可或缺的作用。2007年 索拉非尼 被确立为晚期肝癌一线标准治疗;2018年,仑伐替尼在中国获批上市,用于晚期HCC一线治疗。免疫抑制剂凭借其在晚期肝癌治疗中的卓越疗效,被国内外各大指南(如NC

索拉非尼对各种肝病背景的肝癌效果都一样

  靶向治疗,就是针对肿瘤发生发展过程中的关键通路,发挥抗肿瘤作用的治疗方式。回顾肝癌领域近十多年来的发展历史, 索拉非尼 (Sorafenib)曾给肝癌患者带来了巨大福音,该药物一方面能够阻止肿瘤生长所需要的新生血管,另一方面可以通过主要靶点靶向作