美国产的塞利尼索售价是多少钱呢

2023-10-04

据老挝第一药房了解的，美国出产塞利尼索香港市场价相对性更为特惠，规格型号为20mg*16片/盒，价格是386400港币，折算成rmb得话，价钱大概为321758块左右。因为费率长期性都处在一个变动的情况，价钱随费率有一定的起伏，并不是一成不变。有关塞利尼索的更多内容，详询老挝第一药房为大家解答。

在过去10年里，尽管骨髓瘤(MM)病人的成活率会大大增加﹐但大部分病人最后丧生于RRMM。研究发现，XPO-1抑制剂不论是单一服药还是和蛋白酶体抑制剂( PIs)、激素调节药品(IMiDs)、蒽环类或烷化剂相互用药，均表现出了比较好的抗MM功效。塞利尼索做为内服XPO-1抑制剂，能与XPO-1可选择性融合，进而抑制其活力。

塞利尼索的实际作用机理在活性的小G-蛋白Ran的出现下，做为货品蛋白的恶性肿瘤抑制因素FOXO或p53与XPO-1的袋子紧密结合 ﹔而活性的 Ran-GTP-XPO-1-货品蛋白物质经NPC越过核膜，从细胞质转运至细胞核，其推动动能来自Ran-GTP的浓度梯度;进到细胞核后，Ran-GTP水解反应为Ran-GDP ， XPO-1-货品蛋白物质解离；而塞利尼索能与XPO-1-Cys 528融合，并占有XPO-1的融合袋子，阻拦 Ran-GTP-XPO-1-货品蛋白物质的建立;最终的结果为核内恶性肿瘤抑制因素数量的增加﹑基因表达活力上涨，根据抑制恶性肿瘤蛋白mRNA翻译，诱发癌症细胞坏死，进而抑制MM的产生与发展。

美国出产塞利尼索市场价是需要多少钱？现阶段在市场上病人更偏爱于美国出产塞利尼索，但是非常令人遗憾的是该药并不在国内上市售卖，因而病人在中国是无法购买至该药品的。尽管中国内陆并没，但香港依然存在售卖塞利尼索。据老挝第一药房了解的，美国出产塞利尼索香港市场价相对性更为特惠，规格型号为20mg*16片/盒，价格是386400港币，折算成rmb得话，价钱大概为321758块左右。因为费率长期性都处在一个变动的情况，价钱随费率有一定的起伏，并不是一成不变。有关塞利尼索的更多内容，详询老挝第一药房为大家解答。

美国产的塞利尼索药品多少钱一盒,去哪买？

塞利尼索XPOVIO（ATG-010）是一种全球首创、口服、选择性核输出蛋白抑制剂，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用，促使肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累，从而重新启动和放大其肿瘤抑制的功能，导致癌细胞的凋亡，同时很大程度上让正常细胞免受损伤。ATG-010联合低剂量地塞米松治疗难治复发性多发性骨髓瘤的疗法，于2019年7月获美国FDA加速批准上市，另外也已向欧洲药品管理局（EMA）递交了欧洲营销授权申请（MAA）。2020年6月，塞利尼索用于既往接受过至少2线治疗的复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（包括由滤泡性淋巴瘤转化而来）的疗法也获美国FDA加速批准上市。

美国产的塞利尼索使用说明和副作用介绍

塞利尼索(selinexor)是目前唯一一个单药口服疗法，被批准用于治疗难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤（包括由滤泡性淋巴瘤转化而来），塞利尼索是第一款也是唯一一款被FDA批准可以用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。

美国产的塞利尼索国内价格是多少钱

塞利尼索是一种核输出抑制剂，靶向核输出蛋白XPO1。值得一提的是，该药是首个也是唯一一个获FDA批准的核输出抑制剂，同时是首个也是唯一一个获FDA批准用于对蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单抗均难治的多发性骨髓瘤(MM)患者的处方药。此外，塞利尼索也是自2015年以来首次针对骨髓瘤新靶点(XPO1)的批准药物。

美国产的塞利尼索用药说明及注意事项

塞利尼索用药说明：Xpovio通常每周只使用2天，且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明，在每个服药日的同一时间服用药物。医生将决定服用Xpovio和地塞米松进行治疗的时间。用一整杯水送服Xpovio，将药品全部吞咽，不要压碎或咀嚼。如果在服用Xpovio后不久呕吐，则不要再服用一剂。等到下一个剂量时间再服药。多发性骨髓瘤的常用成人剂量：每周第1天和第3天口服80mg，直到病情恶化或出现不可接受的毒性作用。地塞米松的推荐起始剂量是20mg，与塞利尼索同服。

美国产的塞利尼索纳入医保后多少钱一盒

Karyopharm公司于2018年11月，根据Ib期临床试验结果，向美国食品药品管理局(FDA)提交塞利尼索片新药上市申请(NDA)，获得FDA受理，并被FDA授予孤儿药地位和快速通道审评资格。2019年2月26日，美国FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)召开会议，对塞利尼索的NDA进行讨论和投票表决。经过对NDA 数据仔细审查后，ODAC以8票否定、5票赞成的投票结果，不支持加速批准塞利尼索。ODAC表示，FDA应采取观望态度，直到今年年底关键性Ⅲ期研究的数据得出结果。Karyopharm公司表示，将计划与FDA在继续审查塞利尼索片的NDA过程中密切合作，评估向前推进的最佳路径。美国FDA于2019年7月3日加速批准塞利尼索片联用低剂量地塞米松片上市，用于治疗复发或难治性骨髓瘤（rrMM）。塞利尼索片剂的商品名为Xpovio。