阿特珠单抗是什么药?治什么病?

阿特珠单抗Tecentriq是一种单克隆抗体,设计用于与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1蛋白结合,阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。2016年5月,阿特珠单抗Tecentriq获FDA加速批准用于既往接受化疗的患有局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)成人患者的二线治疗,适用于以含铂类化疗药物治疗期间或治疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者。 

小细胞肺癌一线治疗法-阿特珠单抗

阿特珠单抗Tecentriq是一种单克隆抗体,可用于与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1蛋白结合,阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1,TECENTRIQ可以激活T细胞,使这些免疫细胞去击杀癌细胞。阿特珠单抗Tecentriq是第一个批准用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的癌症免疫疗法,这种方案已被证明可以提高生存率。阿特珠单抗Tecentriq的获批对广泛期小细胞肺癌的治疗进展有划时代的重大意义。

乳腺癌第一个免疫治疗方案-阿特珠单抗

阿特珠单抗Tecentriq是第一个获批上市的PD-L1抑制剂。 Tecentriq是一种单克隆抗体,可靶向PD-L1蛋白。阿特珠单抗Tecentriq与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1结合,阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1,可以激活T细胞消灭肿瘤细胞。

阿特珠单抗是免疫抑制剂吗?

小细胞肺癌是肺癌的一种特别侵袭性形式。约三分之二的被诊断为小细胞肺癌的人都已经是晚期,非常容易转移和扩散,预后很差。有50%至70%的SCLC患者对初始化疗有反应,但不幸的是,小细胞肺癌的复发几率极高,一旦复发,化疗的效果会大打折扣。阿特珠单抗是免疫抑制剂吗?阿特珠单抗Tecentriq是第一个获批上市的PD-L1抑制剂。阿特珠单抗Tecentriq是第一个批准用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的癌症免疫疗法,这种方案已被证明可以提高生存率。阿特珠单抗Tecentriq的获批对广泛期小细胞肺癌的治疗进展有划时代的重大意义。 

阿特珠单抗治疗肺癌脑转移的效果优于多西他赛背景

  非小细胞肺癌(NSCLC)患者一旦出现脑转移,其预后极差,且目前全身性的用药方案对于脑转移灶的治疗效果非常有限。因此对于脑转移灶的治疗方法中,全脑放疗是目前公认的效果最佳的治疗方式,但却又因为存在放射性脑损伤等种种副作用而限制了其使用。PD-1

阿特珠单抗单药治疗NSCLC完胜化疗一线用药呼声高

  近年来,PD-1/L1作为抗癌药物新星备受关注,当然,其“火”的原因不仅仅是因为其“新”,更因为其“强”,抗癌效果难以替代。      最近EMSO2019公布的IMpower110临床数据就是一个很好的案列,该临床实验证明了新型PD-L1抑制剂――阿特珠单抗单药治

阿特珠单抗2019斩获FDA三个适应症

  阿特珠单抗是一种单克隆抗体,用于与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1蛋白结合,阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1,阿特珠单抗可以激活T细胞。阿特珠单抗最初问世是在2016年,目前在欧盟和美国等80多个国家获得批准用于治疗转

阿特珠单抗重大突破性进展

  01、 阿特珠单抗 单药一线治疗肺癌优于化疗!2019年EMSO大会公布的IMpower110临床数据是另一个阿特珠单抗在肺癌一线治疗中的重大突破,该临床实验证明了新型PD-L1抑制剂――阿特珠单抗单药治疗PD-L1高表达非小细胞肺癌(NSCLC)的中位总生存期(OS)优于

阿特珠单抗联合贝伐单抗的临床试验解读

  导读:肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC,简称肾癌)是三大泌尿肿瘤之一。透明细胞肾细胞癌(ccRCC)是RCC最常见的亚型。其他,如乳头状肾细胞癌、嫌色细胞癌、肾集合管癌等少见亚型的肾细胞癌统称为非透明细胞肾细胞癌(non-ccRCC),发病人数约占

阿特珠单抗联合贝伐单抗治疗肝癌或超越索拉非尼

  2007年,索拉非尼作为抗血管生成的分子靶向药物开启了肝癌分子靶向治疗的大门,可以说是肝癌治疗史上的巨大进步。尽管索拉非尼给肝外扩散和血管侵犯的患者提供了更多的选择,也在一定程度上实现了中晚期肝癌患者的长期生存,但由于其有效率低和副反应率