
美国生产的康奈非尼使用说明和副作用介绍
康奈非尼是速释口服胶囊,由美国的制药公司生产,与比美替尼联用治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤,但不适用于野生型BRAF患者治疗。对于黑色素瘤患者康奈非尼的推荐剂量为450mg,每天1次。
康奈非尼是速释口服胶囊,由美国的制药公司生产,与比美替尼联用治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤,但不适用于野生型BRAF患者治疗。对于黑色素瘤患者康奈非尼的推荐剂量为450mg,每天1次。
美国生产的康奈非尼国内价格是多少钱?2018年6月27日,美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法康奈非尼联合贝美替尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤,但不适用于野生型BRAF患者治疗。康奈非尼和贝美替尼组合疗法并未在我国上市,因此没有国内价格。
康奈非尼是一种口服小分子BRAF激酶抑制药,也叫恩考芬尼,靶向丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)信号通道,此通道存在于多种不同癌症中,包括黑色素瘤和结直肠癌等。2018年,FDA批准康奈非尼+贝美替尼组合用于BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤。
美国生产的康奈非尼纳入医保后多少钱一盒?2018年6月27日,美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法比美替尼联合康奈非尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤,但不适用于野生型BRAF患者治疗。目前康奈非尼并未在我国上市,因此没有医保后的价格。
康奈非尼又叫恩考芬尼,是美国的制药公司研发的靶向治疗药物,2018年被FDA批准与贝美替尼联合使用用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤,但不适用于野生型BRAF患者治疗。
康奈非尼的活性药物成分Encorafenib是一种口服小分子BRAF抑制剂,2018年6月FDA批准康奈非尼+Mektovi(贝美替尼)用于BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤。康奈非尼和贝美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶,与单独使用这两种药物相比,康奈非尼和贝美替尼联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。
2018年6月27日,美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法比美替尼联合康奈非尼(恩考芬尼)用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤,但不适用于野生型BRAF患者治疗。
美国生产的康奈非尼是什么药,治疗效果好吗?康奈非尼是一种口服小分子BRAF激酶抑制药,靶向丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通道,此通道存在于多种不同癌症中,包括黑色素瘤和结直肠癌等。2018年6月,美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法比美替尼联合康奈非尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤,但不适用于野生型BRAF患者治疗。
康奈非尼是一种口服小分子BRAF抑制剂。康奈非尼+贝美替尼组合是2018年被FDA批准上市的治疗方案,用于BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤。MEK和BRAF是MAPK信号通路(RAS-RAF-MEK-ERK)中的2种关键蛋白激酶。研究表明,这一通路调节了包括细胞增殖、分化、存活、血管生成在内的多种关键细胞活动。在例如如黑色素瘤、甲状腺癌以及结直肠癌中,这一信号通路中的蛋白质已被证实异常激活。
转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌,生存率低。黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF,全球每年新诊断的患者中,约有一半具有BRAF突变。2018年6月,美国FDA批准康奈非尼联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
药房地址:老挝万象三江商贸城后门左转100米处
上班时间:周一至周六,9:00——18:00
电话:13580539995
微信:TKHW003
版权所有 © Copyright | 老挝第一药房 | All Rights Reserved | 本站信息仅供参考,不能作为诊断和医疗的依据,如有转载或引用本站文章 涉及版权问题,请与我们联系。