专家表示，通常服用多吉美（索拉非尼）后6-8周起效，
专家表示，通常服用多吉美后6-8周起效，通过影像检查评估疗效。肿瘤稳定即视为多吉美有效。反之，如果肿瘤连续三个月进展超过30%，或者广泛转移，则判定多吉美无效。
多吉美靶向治疗是指针对肿瘤细胞的特殊受体或抗原、细胞信号调控分子、关键基因、微血管等为靶点的一种新型治疗方法, 具有高选择性、可选择性靶向作用于肿瘤细胞的独特位点、遏制肿瘤生长和杀灭肿瘤的优点, 多吉美能在保证治疗安全性的前提下提高肝癌治疗效果。那么服用多吉美后多久会见效呢？
专家表示，通常服用多吉美后6-8周起效，通过影像检查评估疗效。肿瘤稳定即视为多吉美有效。反之，如果肿瘤连续三个月进展超过30%，或者广泛转移，则判定多吉美无效。
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多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物，多吉美具有双重的抗肿瘤作用,多吉美一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长；多吉美另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。多吉美参与了涉及20多种肿瘤的临床研究，超过8000例患者参与了多吉美相关的临床试验。2005年12月20日多吉美获美国FDA快速批准了作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物，多吉美是美国FDA 10年来批准的第一个治疗肾癌的药物。
多吉美最初在2005年12月于美国FDA批准上市，多吉美当时主要治疗晚期转移性的肾细胞癌患者，之后2007年11月我国也批准了多吉美的上市，并且在之后的跟进中，多吉美也成为了我国肝癌的中首选药物。
多吉美属于分子靶向治疗新药，是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶等，多吉美治疗肝癌受到高度的关注，临床研究取得了突破性进展，能够有效地阻止病情恶化，明显地延长晚期肝癌患者的生存时间，已成为一种崭新的有效药物和治疗方法，开创了肝癌靶向治疗的新时代。因此，2007年 10月欧盟药品监督管理局、2007年 11月美国食品药品监督管理局和 2008年 6 月我国食品药品监督管理局等相继批准了多吉美用于治疗不能手术切除的 HCC。
多吉美用于不能手术的晚期肾细胞癌、无法手术或远处转移的肝细胞癌以及分化型甲状腺癌的治疗；那多吉美空腹吃还是饭后吃？
阿斯利康的新药AZD9291（塔格瑞斯），是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变（包括18，19，21突变）和EGFR-TKI获得性耐药（T790M）。2015年11月13日，口服新药AZD9291获FDA加速批准，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。那AZD9291（塔格瑞斯）疗效如何？
肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。已有的临床研究证明：长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10～20倍，开始吸烟的年龄越小，患肺癌的几率越高。那么有治疗肺癌的药物吗，它对肺癌治疗效果如何?下面我们一起来揭开Alecensa的神秘面纱。
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