曲美替尼什么时候上市的?

  • 疾病名称:黑色素瘤
  • 药品名称:曲美替尼(Mekinist)
  • 文章类型:其他
  • 曲美替尼(Trametinib)是由美国葛兰素史克(GSK)研发的一种治疗黑色素瘤新药,属MEK抑制剂,2013年获美国FDA批准上市,商品名:MEKINIST,MEKINIST作为一种单药口服片剂,适用于携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。

    曲美替尼(Trametinib)是由美国葛兰素史克(GSK)研发的一种治疗黑色素瘤新药,属MEK抑制剂,2013年获美国FDA批准上市,商品名:MEKINIST,MEKINIST作为一种单药口服片剂,适用于携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。

    根据我国新药研发检测数据库显示,CDE受理了靶向药达拉菲尼和曲美替尼的上市申请。这两种靶向药均由GSK研发,现归诺华所有。达拉菲尼,是一种BRAF抑制剂,适用于BRAF V600E突变的黑色素瘤患者,是继威罗菲尼、伊匹单抗之后获批上市的第三个黑色素瘤治疗药物。曲美替尼则是MEK抑制剂,获批适应症为BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。

    BRAF是一种原癌基因,大约8%的人类肿瘤发生BRAF突变,其绝大部分突变形式为BRAF V600E突变,主要发生于黑色素瘤、甲状腺癌和结肠癌中。该突变导致下游MEK/ERK信号通路持续激活,对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要。一项I/II期试验显示,与单独用药相比,达拉非尼联合曲美替尼几乎使反应持续时间加倍,并显著提高PFS。  

    基于此,2014年1月8日,FDA批准了达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E/K突变型转移性黑色素瘤患者。2017年,达拉菲尼与曲美替尼联合疗法又获批治疗BRAF V600E突变的非小细胞肺癌,且有效率超60%。此联合用药的获批,使BRAF V600E成为第四个转移性非小细胞肺癌的基因组生物标志物,堪称肺癌治疗领域的一个重要里程碑。  

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    老挝第一药房

    曲美替尼中文使用说明

    【通用名】 曲美替尼 Mekinist   【英文名】 Mekinist Tablets(Trametinib Dimethyl Sulfoxide)   【中文名】 曲美替尼片   【靶点】曲美替尼靶点MEK-1、MEK-2   【适应证和用途】   MEKINIST是一种激酶抑制剂适用作为单药和与dabrafenib联用为

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      2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准曲美替尼与 达拉非尼 联用治疗有不可切除的(不能外科手术)和转移晚期黑色素瘤患者。达拉非尼不适用于野生型BRAF-患者的治疗。      药品特色: 达拉非尼 用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色

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