安立生坦不良反应

  • 疾病名称:肺动脉高压
  • 药品名称:安立生坦(Ambrisentan)
  • 文章类型:副作用
  • Volibris不良反应:关键临床研究的经验在480多名PAH患者中进行的临床研究试验评价了安立生坦(Volibris)的安全性。从临床试验数据的药物不良反应(ADRs)按系统器官分类和发生频率总结如下。

    安立生坦是吉利德与葛兰素史克共同研发的高选择性内皮素受体拮抗剂,具有对ETA和ETB受体亲和力大、口服生物利用度高的优势安立生坦片被广泛用于肺动脉高压患者的治疗当中,是目前适应最多的肺动脉高压口服治疗药物。安立生坦片为粉红色双凸的方形薄膜衣片,主要成份是安立生坦。

    安立生坦(Volibris)起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次;如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。

    安立生坦不良反应:关键临床研究的经验在480多名PAH患者中进行的临床研究试验评价了安立生坦(Volibris)的安全性。从临床试验数据的药物不良反应(ADRs)按系统器官分类和发生频率总结如下。发生频率已通过安慰剂矫正,定义为常见(>1/100,<1/10)和不常见(>1/1000,<1/100)。不良反应的发生频率是基于临床试验经验分类,并非一定能反映正常临床实践中的不良事件发生频率。血液和淋巴系统异常常见:贫血(血红蛋白和/或红细胞压积下降);免疫系统异常不常见:过敏(如血管性水肿、皮疹);神经系统异常常见:头痛;心脏异常常见:心悸;血管功能异常常见:潮红;呼吸系统、胸和纵隔异常常见:鼻充血、鼻窦炎、鼻咽炎,在使用安立生坦治疗期间,鼻充血的发生率呈剂量相关性。胃肠系统异常:罕见:腹痛、便秘全身性疾病和给药部位各种反应等等。

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    波生坦进入国家基药目录

      《国家基本药物目录(2018年版)》已于2018年11月1日起施行。国家基本药物中所列品种是专家和广大医药工作者从我国临床应用的各类药物中通过科学评价和论证,筛选出来的具有代表性的药物,是能够满足基本医疗卫生需求,剂型适宜、保证供应、基层能够配备

    波生坦的简介

      近日,河南许昌8岁女孩小雅,跑到药店买伟哥(西地那非),引起了现场群众的好奇与疑惑,经了解,小雅在3岁就患上了肺动脉高压,已经被病痛折磨了整整5年!药不能停,停了等于窒息。肺动脉高压(Pulmonary arterial hypertension,简称PAH)是指肺动脉压

    波生坦治疗原发性肺高压的肺动脉高压注意事项

      注意事项:如果病人系统收缩压低于85mmHg,须慎用。血液学变化:用 波生坦 治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低(平均0.9g/dl),可能是由于血液的稀释,多数在波生坦治疗开始的数周内观察到,治疗4-12周后稳定,一般不需要输血。建议在开始治疗前、治疗

    肺动脉高压有哪些不良反应?

    波生坦 (BOSENTAS)是治疗肺动脉高压的药物。适用于WHO功能分级2到4级的肺动脉高压患者。以改善患者的运动能力和减少临床恶化。   在肺动脉高压,血浆内皮素浓度与预后不良紧密相关。 波生坦是特异性内皮素受体。波生坦与ETA和ETB受体竞争结合,与ETA受体的

    波生坦的临床应用案例分析

      临床应用:32名原发性肺高压(PPH)或硬皮病引起的肺动脉高压(SSc/PAH)病人,WH0III期或IV期,随机接受双盲 波生坦 或者安慰剂治疗。已有的PPH或者SSc/PAH的治疗中加入研究药物(口服血管舒张剂、抗凝剂、利尿剂、心脏糖苷和/或吸氧,但在研究前3个月或研究