波生坦(BOSENTAS)是医治风湿性心脏病的药品。适用WHO作用等级分类2到四级的风湿性心脏病病人。以改进病人的健身运动工作能力和降低临床医学恶变。
在风湿性心脏病，血液内皮素浓度值与预后不良密切有关。 波生坦是非特异内皮素蛋白激酶。波生坦与ETA和ETB蛋白激酶市场竞争融合，与ETA蛋白激酶的感染力比与ETB蛋白激酶的感染力稍高。在小动物风湿性心脏病实体模型中，长期性内服波生坦能降低肺毛细血管摩擦阻力、反转肺毛细血管和右心室肥大。在小动物肺部纤维化实体模型中，波生坦能降低胶原蛋白堆积。那麼，风湿性心脏病药品波生坦(BOSENTAS)有什么副作用？
1、血液学转变 ：用波生坦医治随着使用量有关的血红蛋白浓度浓度值减少（均值0.9 g/dl），可能是因为血夜的稀释液，大部分在波生坦医治逐渐的几个星期内观查到，医治4-12周后平稳，一般不用静脉注射。提议在逐渐医治前、医治后第一个月和第三个月检验血红蛋白浓度浓度值，接着每3个月查验1次，假如发生血红蛋白浓度明显减少，须进一步评定来决策缘故及其是不是必须 独特医治。
2、转氨酶升高且伴随肝损害的临床表现（如恶心想吐、反胃、发烫、腹疼、新生儿黄疸或不寻常的总想睡觉或疲惫）或总胆红素水准上升超出标准值限制2倍时，务必断药且不可再次服药。
此外，除开副作用外，还应留意：
肝脏功能：波生坦随着交叉性、使用量有关的天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）提升，在一些病案中还随着胆红素偏高。肝酶上升一般在逐渐医治前16周内发生，随后在数日至9个星期内修复到医治前水平，或是降低使用量或是断药后全自动修复。在医治前需检验肝部转氨酶水准，接着最开始12个月内每一个月检验1次，之后4个月1次。
3、此前存有肝部损害 ：在下列患者中，轻中度或比较严重肝损害和/或肝部转氨酶即天冬氨酸转氨酶（AST）和/或丙氨酸转氨酶（ALT）的基准线值高过标准值限制的3倍（ULN），特别是在当总胆红素提升超出标准值限制2倍，禁止使用波生坦。假如患者系统软件收宿压小于85 mmHg，须谨慎使用波生坦。
