疾病名称:多发性骨髓瘤 药品名称:达拉非尼（Tafinlar） 文章类型:服药指南 2005年12月，美国FDA批准新基公司研制的雷利米得胶囊上市。2006年6月，FDA批准雷利米得联合地塞米松用于治疗多发性骨髓瘤。FDA及欧盟EMA也先后在2014年前后批准将雷利米得用于多发性骨髓瘤的一线治疗。
对多发性骨髓瘤有了解的患者都知道沙利度胺是雷利米得的前身，而且副作用比较大，身体受不了，然而美国新基公司新研发的沙利度胺的新产品雷利米得称为新型药物。雷利米得是抗骨髓瘤的霸王，而且美国新基公司研发的治疗骨髓瘤增生异常综合征的药物瑞复美，而且成为国内临床治疗急缺用药，是目前治疗多发性骨髓瘤效果最好的药物，能显著延长患者的生存期从6-9个月到2年还多。2005年12月，美国FDA批准新基公司研制的雷利米得胶囊上市。2006年6月，FDA批准雷利米得联合地塞米松用于治疗多发性骨髓瘤。FDA及欧盟EMA也先后在2014年前后批准将雷利米得用于多发性骨髓瘤的一线治疗。
雷利米得现已超越硼替佐米等一线治疗药物，成为全球治疗多发性骨髓瘤的TOP1药物，并被称为“新三大神奇药物”之一。2016年全球雷利米得销售额已达69.74亿美元，复合增长率高达102%；2017年一季度，雷利米得销售额为18.84亿美元，同比增长19.7%。2017年7月19日，雷利米得被纳入国家乙类医保，这将使得雷利米得快速成为实至名归的多发性骨髓瘤一线用药，未来市场将极大放量， 雷利米得必将成为抗肿瘤界的重磅产品。
雷利米得的化学结构与沙利度胺相似。尽管雷利米得的确切作用机制目前尚不十分清楚，但人们已经知道雷利米得具有免疫调节及抗新血管生成作用。经口服给药后，雷利米得迅速吸收入体内。体外实验显示，雷利米得血浆蛋白结合率约为30%。约有2/3的雷利米得以原形随尿液排泄，其消除半衰期约为3小时。
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