索拉非尼耐药怎么办?

       抗药性(drug resistance)又被称为耐药性,是指微生物菌种、裂头蚴及其肿瘤干细胞针对化疗药功效的耐受力,抗药性一旦造成,药品的放化疗功效就显著降低。

  病人服食索拉菲尼/索拉非尼(Sorafenib)造成的抗药性時间依据病人自身而定,针对身体抗药性状况是沒有确立规范的,假如病人身体情况很好,那麼抗药性時间也会提升。索拉菲尼/索拉非尼(Sorafenib)均值抗药性時间大约为一年,有一些早一点的6个月就发生抗药性,有一些抗药性晚的有服药一年半、2年的都还没造成抗药性,乃至有服药5年的,但这类状况极其罕见。可是病人也不必对于此事丧失自信心,大家应当维持积极主动的心态开展医治,肝癌靶向药也是五花八门,只需大家勤奋功效毫无疑问会十分明显。

  靶向药物抗药性是困挠许多 病人和医师的难题,“道高一尺魔高一丈”,应对末期晚期肝癌病人应对索拉菲尼/索拉非尼(Sorafenib)我们可以那样做:

  1、试着乐伐替尼,乐伐替尼内服给药,服食的使用量与病人的休重成正比:休重≥60kg,12mg/天;休重<60kg,8米g/天,乐伐替尼的不良反应,总体低于索拉菲尼/索拉非尼(Sorafenib)。一般40%会出现血压升高状况,服食乐伐替尼留意每日检验血压值。

  2、考虑到PD-1,PD-1也会危害肝肾功能,血常规检查,甲状腺素,肺部感染,肠胃病等的状况;按时复诊。

  可是提示诸位病人大家发生了索拉菲尼/索拉非尼(Sorafenib)抗药性后的医治挑选或是应当以大家的病况为主导,患病用药是重要,谨记不可以由于某系药物的治疗效果好就一股脑都去用。大家应当在医师的提议具体指导下吃药。

  

多吉美纳入医保后多少钱一盒

多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物,多吉美具有双重的抗肿瘤作用,多吉美一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;多吉美另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。多吉美参与了涉及20多种肿瘤的临床研究,超过8000例患者参与了多吉美相关的临床试验。2005年12月20日多吉美获美国FDA快速批准了作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物,多吉美是美国FDA 10年来批准的第一个治疗肾癌的药物。

多吉美副作用怎么缓解?

多吉美最初在2005年12月于美国FDA批准上市,多吉美当时主要治疗晚期转移性的肾细胞癌患者,之后2007年11月我国也批准了多吉美的上市,并且在之后的跟进中,多吉美也成为了我国肝癌的中首选药物。

多吉美耐药后治疗方案

多吉美属于分子靶向治疗新药,是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂,可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶等,多吉美治疗肝癌受到高度的关注,临床研究取得了突破性进展,能够有效地阻止病情恶化,明显地延长晚期肝癌患者的生存时间,已成为一种崭新的有效药物和治疗方法,开创了肝癌靶向治疗的新时代。因此,2007年 10月欧盟药品监督管理局、2007年 11月美国食品药品监督管理局和 2008年 6 月我国食品药品监督管理局等相继批准了多吉美用于治疗不能手术切除的 HCC。

多吉美空腹吃还是饭后吃?

多吉美用于不能手术的晚期肾细胞癌、无法手术或远处转移的肝细胞癌以及分化型甲状腺癌的治疗;那多吉美空腹吃还是饭后吃?

Sorafenib治疗什么病症呢?

索拉非尼(Sorafenat)商品名为多吉美,是一款小分子靶向药,能直接靶向癌细胞,对正常细胞不会造成任何损害。索拉非尼(Sorafenat)具有双重的抗肿瘤作用,一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。那么,索拉非尼(Sorafenat)治疗什么病症呢?

Sorafenib是用来干嘛的?

对于癌症患者来说,索拉非尼(Sorafenib)并不陌生,索拉非尼(Sorafenib)作为一种多激酶抑制剂,不仅是针对一个治疗靶点有效,还能同时控制影响包括RAF-1丝氨酸/苏氨酸激酶、PDGF受体、c-KIT、FLT-3、p38等多种与肝癌发生发展相关的信号通路。索拉非尼(Sorafenib)相比于其他靶向药,更像是一个多方面发展的药物,具有双重抗肿瘤作用,不仅能直接抑制肿瘤细胞的增殖,更能阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。那么,索拉非尼(Sorafenib)是用来干嘛的?