奥西替尼是肺癌三代EGFR靶向药物，自发售至今就被病人称之为肺癌“灵丹妙药”，凭着安全性、高效率的2个秘密武器，斩二线，获一线，临床数据喜讯不断。不但造就了美国FDA用时最短审核纪录，也创下迄今为止进到中国周期时间最少的進口抗癌药物纪录。
奥西替尼适用以往接纳过外皮细胞生长因子蛋白激酶（EGFR）酪氨酸激酶缓聚剂（TKI）医治或病症发生进度的非小细胞肺癌（NSCLC）。
获准过程，2015年11月，美国FDA准许
Osimertinib奥希替尼是高效选择性EGFR突变体抑制剂，对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM，11.44 nM和493.8。分子量为499.61，分子式是C28H33N7O2。
肺癌不仅仅是在中国的死亡率高，也是全球的发病率和死亡率相对来说最高的一种疾病。在中国的非小细胞肺癌患者中，约有30%-40%发生EGFR突变，Osimertinib奥希替尼是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。2015年11月13日，口服新药Osimertinib奥希替尼获FDA加速批准，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
Osimertinib奥希替尼是高效选择性EGFR突变体抑制剂，对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM，11.44 nM和493.8。分子量为499.61，分子式是C28H33N7O2。2015年11月13日，Osimertinib奥希替尼经FDA加速批准上市，是首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。
IMPRESS研究结果表明，EGFR突变阳性晚期NSCLC患者TKI一线治疗耐药后，继续一代TKI联合化疗未能给总体人群带来PFS及OS获益，T790M突变阴性的患者继续TKI虽有PFS获益趋势，但无统计学差异，提示一代TKI耐药患者应选择性地联合化疗。奥希替尼( Osimertinib
得了肺癌是不幸的，但对于有EGFR突变的患者来说，又是不幸中的万幸，因为有很多EGFR-TKI药物可用，不用在受放化疗的折磨。但有一类EGFR突变目前还着实让人头疼，那就是EGFR第20号外显子插入突变，简称EGFR 20 ins。此类患者的PFS比经典EGFR突变缩短了12
最近一项回顾性研究显示，接受免疫治疗和奥希替尼( Osimertinib )的先后顺序很重要。先接受免疫治疗、再接受奥希替尼治疗的EGFR突变患者严重免疫相关不良反应发生率显著提高！研究回顾分析了126例既接受PD-1/PD-L1单抗免疫治疗，也接受EGFR靶向治疗的EGF
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