阿法替尼(afatinib)是外皮细胞生长因子蛋白激酶（EGFR）与人外皮细胞生长因子蛋白激酶2（HER2）酪氨酸激酶的强力、不可逆的双向缓聚剂。阿法替尼会不可逆地与EGFR融合，进而做到关掉肿瘤细胞转录因子、抑止肿瘤生长的目地。从循证直接证据迈向临床护理，药品真实的世界的功效愈来愈遭受医师和病人的关心。一项阿法替尼的真实的世界科学研究为该药品在我国的临床医学运用增加了新的强有力直接证据。
该科学研究数据显示：在88名带上 EGFR 基因突变的末期非小细胞肝癌（NSCLC）病人中，EGFR 的普遍基因突变发病率为 79.5%，罕见基因突变发病率为20.5%。应用阿法替尼（原始使用量40mg/日）后，客观缓解率（ORR）为 54.5%，病症率控制（DCR）为 92.0%，负相关无进度存活期（PFS）为14.两个月（95% CI 1.4-18.5），负相关临床表现进度期（TTSP）为16.3个月（95% CI 12.7-18.5）。
亚组分析表明，阿法替尼(afatinib)针对带上非20号外显子基因突变的 EGFR 普遍基因突变病人有优良的功效，而且功效不会受到肺癌脑转移、药品使用量和医治顺序的危害。
除此之外，在阿法替尼(afatinib)的继发性抗药性病人中，65.4% 带上T790M 基因突变，大部分 T790M 基因突变病人应用了第三代 EGFR-TKI（osimertinib” target=”_blank” >奥希替尼）医治。阿法替尼最普遍的副作用为拉肚子、疹子、手指甲沟炎和口腔溃疡。
以上結果告知大家：阿法替尼(afatinib)医治 EGFR 基因突变的末期非小细胞肺癌（NSCLC），功效准确，耐受力优良，在恶性肿瘤进度后再次应用阿法替尼，可以延迟时间病症的进度；阿法替尼抗药性后能够 挑选应用第三代 EGFR-TKI（奥希替尼等）。
EGFR-TKI 已广泛运用于 EGFR 基因突变呈阳性的 NSCLC 病人的一线医治。与第一代 EGFR-TKI 对比，第二代 EGFR-TKI 阿法替尼的功效靶标更普遍，可以能够更好地抑止肿瘤生长，临床医学运用范畴更广。现有的科学研究数据显示，阿法替尼的治疗效果与 EGFR 基因突变类型相关，阿法替尼继发性抗药性的体制尚需深入分析。此项阿法替尼的我国真实的世界科学研究結果，为处理这种难题给予了大量的启发，也为阿法替尼在我国的临床医学运用给予了强有力直接证据和全方位具体指导。
