吉非替尼的疗效对比

  我国香港理工大学Zuyao Yang等的一项meta分析表明,
吉非替尼和厄洛替尼治疗非小细胞
肝癌(NSCLC)的功效相近,阿法替尼在末期肺鳞癌的二线治疗中比厄洛替尼更合理。(IntJ Cancer. 2017年3月27日线上版)。
  

  该科学研究列入了8项随机试验和82项队列研究,共涉及到17 621例病人,开展系统回顾和meta剖析以较为吉非替尼、厄洛替尼和阿法替尼这三种普遍应用的外皮细胞生长因子蛋白激酶酪氨酸激酶缓聚剂(EGFRTKI)在NSCLC中运用的安全系数和实效性。

  

  数据显示,
吉非替尼组和厄洛替尼组病人的无进度存活期(HR=1.00,95%CI 0.95~1.04)、总存活期(HR=0.99,95%CI0.93~1.06)、整体反映率(RR=1.05,95%CI 1.00~1.11)和病症率控制(RR=0.98,95%CI 0.96~1.01)均类似,且均与EGFR基因突变情况、人种、多段治疗状况和基准线肺癌脑转移情况无显著关联性。此外,吉非替尼会造成3/四级之上的肝脏功能阻碍发病率提高,但造成使用量降低、治疗中断、3/四级不良事件(RR=0.78,95%CI0.65~0.94)及其一些非特异不良事件(如疹子和拉肚子)的几率较低。
  

  在EGFR基因突变NSCLC的一线治疗中,未发觉阿法替尼实际效果好于吉非替尼和厄洛替尼,但在末期肺鳞癌的二线治疗中阿法替尼比厄洛替尼更合理。阿法替尼的3/四级不良事件发病率与厄洛替尼相近,但高过吉非替尼。
  

  

印度NATCO的厄洛替尼可以治疗肺腺癌晚期吗?

2007年3月17日,厄洛替尼正式在国内上市,用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。2005年11月,美国FDA批准厄洛替尼联合吉西他滨可用于治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者。那么,印度NATCO的厄洛替尼可以治疗肺腺癌晚期吗?

碧康阿法替尼吃几天有效果?

阿法替尼(吉泰瑞,afatinib)是首个也是目前唯一上市的二代EGFR-TKI靶向药,同时,阿法替尼还是首个获批的不可逆ErbB家族受体阻断剂。2017年2月,该药物成功在国内获批上市,迅速吸引了众多EGFR突变的非小细胞肺癌患者使用。碧康阿法替尼属于仿制药,药效与原研药一致。

厄洛替尼的效果如何?

继一项多国,双盲,随机3期厄洛替尼联合雷莫芦单抗和安慰剂(PL)治疗先前未治疗的表皮生长因子受体突变阳性(EGFRm)转移性非小细胞病人肺癌(NSCLC)临床试验。厄洛替尼和雷莫芦单抗联合应用显示,与厄洛替尼加安慰剂相比,新诊断的EGFR突变转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期(PFS)更好。

厄洛替尼是哪产的?

肺癌是我国也是全世界最常见的恶性肿瘤之一,每年新增肺癌在60万左右。不过随着医学技术的发展,如今的靶向治疗让很多受益,大大延长了的生存期和提高了的生活质量。厄洛替尼,是最早上市可用于非小肺癌的靶向之一,厄洛替尼在临床上的效果早已经得到证实。所以国内很多肺癌使用的很多都是厄洛替尼治疗。

厄洛替尼效果好吗?

厄洛替尼作为用于治疗肺癌的药物之一,是重中之重的靶向药,对于肺癌患者来说,厄洛替尼抗癌效果好吗?