肺鳞癌（SqCC）是是非非小细胞肝癌（NSCLC）中第二普遍的病理学种类, 约占NSCLC的25.6%。肺鳞癌因早期症状不显著，许多 病人在诊断时已产生病症进度，限定了医治挑选。因而，以铂类为基本的化疗方案依然是SqCC一线医治的规范方式。
伴随着药物研发的进度，最近多种多样药品获准用以肺鳞癌病人的一线和二线医治，包含外皮细胞生长因子阻断剂，毛细血管表皮细胞生长因子缓聚剂，免疫检查点缓聚剂等。虽然鳞癌中EGFR突变率较低，但因为肺鳞癌中常常会观查到ErbB通道发生失衡状况，因而ErbB大家族是肺鳞癌的合理医治靶标之一。
ErbB大家族阻断剂阿法替尼(Afatinib)根据LUX-Lung 8科学研究結果被准许用以肺鳞癌病人的二线医治。Goss等2汇报LUX-Lung 8科学研究的剖析数据显示，在鳞癌二线医治中，阿法替尼(Afatinib)功效好于厄洛替尼，ErbB大家族基因突变呈阳性病人获利更高。
阿法替尼(Afatinib)在一线放化疗后发作的末期肺鳞癌病人中的功效，在一线放化疗进度后，接纳阿法替尼(Afatinib)二线医治，单独评审的PFS为9.一个月，高过别的二线医治药品的负相关PFS（包含nivolumab 2.3个月，pembrolizumab 3.9-4.0个月，atezolizumab 2.八个月）。除此之外，病人接纳阿法替尼(Afatinib)医治，存活期增加，OS为17.七个月，且耐受力优良，不良反应可预测分析、易操纵。
以往有科学研究表明，尽管有影像诊断进度，但沒有临床医学恶变的状况下不断ErbB缓聚剂医治很有可能会改进NSCLC病人的愈后，并减少病症发作风险性。假如在PFS-1终止阿法替尼(Afatinib)医治（单独审查为进度时），三线治疗方案将受限制。
