大部分末期前列腺肿瘤病人可能进度为肿瘤转移或者非肿瘤转移阉割抵抗性前列腺肿瘤，<a href="https://www.jnang11.com/dugs/enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide)是一种内服雄性激素蛋白激酶缓聚剂，已获准用以肿瘤转移或者非肿瘤转移CRPC，III期任意PREVAIL科学研究表明，恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide)在未接纳放化疗的mCRPC病人中的耐受力优良，与安慰剂效应组对比，恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide)能延长病人OS与立位PSA进度時间。真实的世界科学研究結果将有利于将来科学研究、临床护理和手册的管理方法，现阶段，非常少有真实的世界科学研究评定恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide)用以没经放化疗mCRPC病人的結果。本科学研究评定了真实的世界中恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide)医治没经放化疗mCRPC病人的PSA反映。
此项回顾性分析列入了IntrinsiQ技术专业解决方法™泌尿科电子病例数据库查询中2014年9月1日至2018年2月28日期内，第一次医治应用恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide)的前列腺肿瘤病人。清除曾接纳放化疗和/或阿比特龙的病人。最贴近总体目标时间（±30天）的PSA值做为基准线。关键终点站为PSA反映，界定为随诊期内比照基准线时PSA值降低≥50％和≥90％。主次终点站为负相关PSA进度時间；最好PSA反映，界定为比照基准线时总PSA的较大降低或最少提升。
2014年9月1日至2018年2月28日期内，一共有4530例病人接纳了恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide)医治。在其中931例（20.6%）病人符合规定，最后入组。
大部分（> 95％）病人60岁之上，血压高（54.6％）和糖尿病患者（17.0％）是最普遍的病发症。负相关基准线PSA数值9.0 ng/dL。负相关随诊時间为12.5个月，负相关PSA检验数为4，负相关邻近PSA值现场采样为2.0个月。在55.0％和23.8％的病人中发觉PSA降低50％之上和90％之上。最好PSA反映是负相关PSA值降低58％，在其中14.2％做到了没法检验PSA值。负相关PSA进度時间为18.5个月。
现阶段，恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide)已获准用以肿瘤转移或者非肿瘤转移阉割抵抗性前列腺肿瘤。III期任意PREVAIL科学研究确认，恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide)能延长肿瘤转移阉割抵抗性前列腺肿瘤（mCRPC） 病人的总存活期（OS）。此项真实的世界科学研究进一步确认了恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide)用以mCRPC病人的功效。
