帕唑帕尼是由葛兰素企业产品研发的一种可影响难除恶性肿瘤生存和生长发育需要的新毛细血管转化成的新式内服毛细血管转化成缓聚剂，帕唑帕尼靶向治疗功效于毛细血管表皮细胞生长因子蛋白激酶(VEGFR)，根据抑止对恶性肿瘤血供的新毛细血管转化成而起功效。
有关帕唑帕尼/培唑帕尼(pazopatinib)医治存活期，我们可以从有关帕唑帕尼的一项III期临床数据看得出，与安慰剂对照组相较为，肾肿瘤病人用帕唑帕尼医治后，癌病病况进度或身亡的风险性可减少54%。在临床试验中，帕唑帕尼试验者的病况无进度存活期(PFS)均值为9.两个月，而安慰剂对照组仅为4.两个月。这些先前未接纳过医治的病人服药后实际效果更显著，其无进度生存期限可做到11.一个月，而安慰剂对照组仅为2.八个月。
帕唑帕尼/培唑帕尼(pazopatinib)医治末期肾肿瘤成效显著！特别是在存活期盈利上，远比基本的干扰素栓好些。并且在安全系数上帕唑帕尼也十分高，大家从以上的帕唑帕尼(VOTRIENT)科学研究试验中也能够 看得出其医治的安全系数，非常少有病人发生了比较严重不良反应，但是为了更好地保险起见病人最好是或是在挑选帕唑帕尼医治时按时就诊身体检查各类作用，便于妥善处理。
帕唑帕尼/培唑帕尼(pazopatinib)能够 协同药物治疗肾肿瘤。一项大中型相互用药实验中表明帕唑帕尼和索拉菲尼医治的病人医治中位时间为3.6个月，无进度存活期各自为8.两个月。帕唑帕尼组病人的总存活期为11.9个月，索拉菲尼组为8.七个月。 科学研究中SRE的整体发病率为47%，包含帕唑帕尼组的67%和索拉菲尼组的27%。沒有使用量约束性毒副作用，医治有关≥3级毒副作用的整体发病率为39.3%。
在身体之外，帕唑帕尼/培唑帕尼(pazopatinib)抑止VEGFR-2、Kit和PDGFR-蛋白激酶的配位诱发的本身磷酸化，在身体，帕唑帕尼抑止在小白鼠肺中VEGF-诱发的VEGFR-2磷酸化，一种小白鼠实体模型中毛细血管转化成，和一些人们恶性肿瘤在小白鼠中移殖瘤的生长发育。帕唑帕尼是医治肾肿瘤的靶向药物，归属于络氨酸蛋白激酶缓聚剂。
