恩杂鲁胺价格多少钱?

       <a href="https://www.jnang11.com/dugs/enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺/安杂鲁胺,英语名叫enzalutamide,产品名叫Xtandi,化学物质编号为MDV3100和ASP9785。它是由英国Medivation药业公司和日本Astellas药业公司合作开发的新式抗前列腺肿瘤药品,经英国食品类药监局(FDA)准许发售,专业用以医治阉割抵抗性前列腺肿瘤(CRPC)。 做为第二代雄性激素蛋白激酶缓聚剂,对比于第一代雄性激素蛋白激酶缓聚剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具备众多优点:药品耐受力性优良,功效更强,安全系数高些,不良反应更少这些。

  尤其是针对服食阿比特龙抗药性的前列腺肿瘤病人而言,恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide)是事后医治的最好计划方案。恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide)强烈推荐使用量为160Mg/天,每日按时服食,整颗吞食,不能咬合、开启或融解,能够 随餐或不随餐服用。12小时内不可以持续服药。一盒恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide)专利药的价钱在2.五万元―三万元上下,一盒药仅能服食28天,一般病人家中无法压力,可是喜讯是印尼仿造的恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide)早就取得成功发售市场销售,一盒112粒,28天的量,价格对比专利药划算了许多倍!是现阶段性价比高最大的版本号,也是用的数最多的。由于印尼的法律制度能够 容许她们忽略商标法而自主生产制造防癌的仿药,这也是为什么印尼有全球药店之称的缘故,由于沒有长期的临床研究,不用担负实验不成功的风险性,只必须 依据专利药成份开展研发就可以,历经检测达标就可以进到印尼销售市场,印尼仿造版的恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide),药品功效、服食方式等都和专利药一样,许多中国的病人早已从这当中获利!

  病人能够 根据自主出国留学选购的方法购到恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide)仿药,自然最便捷的方式便是根据海外医疗组织,运用海淘的方法购药。

  

前列腺癌晚期可以用恩杂鲁胺吗?

前列腺癌晚期可以用恩杂鲁胺吗?前列腺癌晚期患者可以接受一些比较好的治疗药物,比如抗雄激素治疗。最近由于阿比特龙和恩杂鲁胺等药物的广泛使用,晚期前列腺癌也能获得较好的治疗。恩杂鲁胺是在阿比特龙之后第二个获得审批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌和非转移性去势抗性前列腺癌的口服药物。临床试验已经显示,恩杂鲁胺可以非常有效的降低转移性前列腺癌患者影像学进展及死亡风险,可以有效延长前列腺癌晚期患者的生存期。

enzalutamide的效果怎样呢?

恩杂鲁胺(enzalutamide) ,商品名Xtandi,该临床药物是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发,2012年8 月31 日经美国( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌( castration-resistant prostate cancer) ,恩杂鲁胺为雄激素受体抑制剂,药品为胶囊状口服药。作为最新研发的抗癌药物,恩杂鲁胺(enzalutamide)一经上市就在抗肿瘤药物的全球销售额方面跃居第八位,在治疗前列腺癌药物中占据了重要地位。

enzalutamide副作用要怎么处理?

恩杂鲁胺(enzalutamide) 英文别名:[14C]-Enzalutamide; MDV 3100,商品名为Xtandi,是一种口服用的软凝胶囊。用来治疗有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者的新型抗癌药物。恩杂鲁胺(enzalutamide) 是一种雄激素受体抑制剂,能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合,并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用起到延长生命力的效果。

enzalutamide医保报销多少呢?

恩杂鲁胺(enzalutamide)是在阿比特龙之后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服类药物。由于上市比阿比特龙晚,很多前列腺癌患者对其不是很了解,恩杂鲁胺(enzalutamide)是一种雄激素受体抑制剂,某些方面的治疗效果甚至比阿比特龙更好,在临床试验中,相对于安慰剂,阿比特龙的无进展生存期从8.3个月提高到了16.5个月,效果明显。而恩杂鲁胺(enzalutamide)的无进展生存期相对于安慰剂的5.4个月提升到了20个月,效果更加显著。在阿比特龙耐药后,也可以选择用恩杂鲁胺(enzalutamide)继续治疗。

enzalutamide入医保没?

恩杂鲁胺(enzalutamide)自2012年8 月31 日由美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗晚期男性去势耐受前列腺癌以来已经在前列腺抗癌药品中占据了重要地位,其商品名为Xtandi。恩杂鲁胺(enzalutamide)通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 – 受体复合物的核移位和共激活剂募集来抑制肿瘤细胞分裂增殖,在动物前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺还能够缩小肿瘤体积。