前列腺癌用药时机细分

  以往十年,中国前列腺癌的患病率呈持续上升发展趋势,已经变成中国男士第五大普遍癌病。做为一种雄性激素依靠的恶性肿瘤,内分泌治疗是现阶段除除根手术治疗、肿瘤放疗、放化疗以外临床医学上较为流行的前列腺癌治疗方案。

  

  
比卡鲁胺自1995年在中国发售至今,早已有25年。并且,现阶段销售市场上比卡事后商品较多,那麼比卡鲁胺做为一种完善的内分泌治疗商品,是怎样填补中国前列腺癌临床治疗的空缺的呢?今日追随我一起来看一下比卡鲁胺的服药机会吧!服药机会细分化01手术前新輔助02手术后立刻輔助03部分末期、末期前列腺癌初治04初治发作后协同医治05CRPC(去势抵抗性前列腺癌)

  

  手术前新輔助内分泌治疗:适用范围现阶段应用较多的为临床医学分期付款≥T2c,原始PSA水准≥20ng/mL和(或)穿刺活检Gleason得分≥8分的前列腺癌。手术后立刻輔助内分泌治疗切除术后病理学切缘阳性者、切除术后病理学淋巴结节阳性者病人可輔助内分泌治疗。部分末期、末期前列腺癌初治,放化疗(RT)±内分泌治疗(ADT)适用中、高、极高风险初治中不宜手术治疗的病人;放化疗(RT) 全雄阻隔(MAB,即抗雄药品协同去势药品)适用地区淋巴结转移、远方迁移根治术放化疗的病人。初治发作后协同内分泌治疗,手术治疗之后,假如发生生物化学发作的患者,选用放化疗(RT) 全雄阻隔(MAB,即抗雄药品协同去势药品)/单一抗雄激素(AAM)的计划方案。CRPC(去势抵抗性前列腺癌)去势抵抗性前列腺癌(CRPC)关键指不断雄性激素夺走医治后病症仍然进度的前列腺癌。针对是不是有内脏器官迁移的CRPC病人,还可以应用二线激素治疗(
比卡鲁胺)。
  

  

比卡鲁胺治疗效果怎么样?

比卡鲁胺为雄激素受体特异性阻断剂,能在受体水平阻断双氢睾酮(DHT)与AR结合,联合睾丸切除后可达到大限度阻断雄激素之目的。该药不易通过血脑屏障而影响下丘脑,中枢负作用比较轻。由于与AR的亲和力强,单用可达到”药物切除”睾丸的效果。

比卡鲁胺是什么时候上市的?

随着人们健康意识的不断提升,前列腺癌被越来越多的人所熟知,现在前列腺癌的发病率逐年上升,引起了广大男性的重视。前列腺癌早期治疗效果最好。比卡鲁胺片与促黄体生成素释放激素类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗,属于处方药。

阿比特龙的影响研究

  FDA评价:2011年4月28日被批准联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者,2012年12月,再次获批用于治疗雄激素治疗失败后首次接受化疗的mCRPC患者。美国泌尿外科学会AUA评价:2015年指南指出阿比特龙适用于治疗各种类型的mCRPC患者。C

Enzalutamide与标准一线治疗转移性前列腺癌疗效比较

   一、研究背景。 恩杂鲁胺( Enzalutamide )是一种雄激素受体抑制剂,与去势抵抗性前列腺癌患者的总体生存率提高有关。目前尚不清楚在有或没有早期多西紫杉醇的情况下,添加恩杂鲁胺对睾酮抑制是否会改善患有转移性激素敏感性前列腺癌男性的生存率。  

前列腺癌和其它一线治疗转移性前列腺癌对比

  恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂,与去势抵抗性前列腺癌患者的总体生存率提高有关。目前尚不清楚在有或没有早期多西紫杉醇的情况下,添加恩杂鲁胺对睾酮抑制是否会改善患有转移性激素敏感性前列腺癌男性的生存率。      近日,顶级医学期刊NEJM上发表

恩杂鲁胺用于转移性前列腺癌一线疗法

  导读。恩杂鲁胺是一种口服小分子雄激素受体拮抗剂,可帮助机体克服对第一代非甾体类抗雄激素的获得性耐药性。本期《柳叶新潮》精选一篇来自医学四大期刊之一NEJM的摘要,为大家介绍在睾酮抑制治疗中加入恩杂鲁胺,对转移性雄激素敏感性前列腺癌患者生存