前列腺癌和其它一线治疗转移性前列腺癌对比

  <a href="https://www.jnang11.com/drugs/enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺是一种雄性激素蛋白激酶缓聚剂,与阉割抵抗性前列腺肿瘤病人的整体生存率提升相关。现阶段尚不清楚在有或沒有初期多西紫杉醇的状况下,加上恩杂鲁胺对睾酮素抑止是不是会改进身患迁移雌激素敏感度前列腺肿瘤男士的生存率。
  

  近日,顶尖学术期刊NEJM上发布了一篇科学研究文章内容,在此项对外开放标识、任意、3期实验中,科学研究工作人员分派病人接纳睾酮素抑止加对外开放标识恩杂鲁胺或规范非甾体抗雄激素医治(规范医治组)。关键终点站是整体存活。主次终点站包含男性前列腺非特异抗原体(PSA)水准,临床医学无进展生存和不良反应明确的无进展生存。

  

  该科学研究一共有1125名男士接纳了随机分组;负相关随诊時间为34个月。恩杂鲁胺组是102人死亡,规范医治组是143人死亡(风险比为0.67; 95%可信区间[CI]为0.52至0.86; P=0.002)。Kaplan-Meier可能三年内总生存率恩杂鲁胺组为80%(根据94个事情)和规范医治组为72%(根据130个事情)。恩杂鲁胺组更强的結果可观查到PSA无进展存活期(各自为174 vs. 333次事情;风险比为0.39; P<0.001)和临床医学无进展存活期(各自为167 vs. 320次事情;风险比为0.40; P<0.001)。恩杂鲁胺组里因为不良反应造成的医治终断比规范医治组更经常(各自为33次事情和14次事情)。恩杂鲁胺组的疲惫更加普遍; 恩杂鲁胺组7例(1%)和规范医治组无病人产生癫痫发作。
  

  不难看出,与接纳睾酮素抑止的肿瘤转移、生长激素敏感度前列腺肿瘤的男士对比,
恩杂鲁胺与规范医治对比具备明显更长的无进展和整体生存。恩杂鲁胺组癫痫发作和别的毒副作用反映发病率较高,尤其是初期接纳多西紫杉醇医治的个人。
  

  初始来源:Ian D. Davis, et al.Enzalutamide with Standard First-Line Therapy in Metastatic Prostate Cancer.NEJM.2019.https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1903835

  

  

前列腺癌晚期可以用恩杂鲁胺吗?

前列腺癌晚期可以用恩杂鲁胺吗?前列腺癌晚期患者可以接受一些比较好的治疗药物,比如抗雄激素治疗。最近由于阿比特龙和恩杂鲁胺等药物的广泛使用,晚期前列腺癌也能获得较好的治疗。恩杂鲁胺是在阿比特龙之后第二个获得审批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌和非转移性去势抗性前列腺癌的口服药物。临床试验已经显示,恩杂鲁胺可以非常有效的降低转移性前列腺癌患者影像学进展及死亡风险,可以有效延长前列腺癌晚期患者的生存期。

enzalutamide的效果怎样呢?

恩杂鲁胺(enzalutamide) ,商品名Xtandi,该临床药物是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发,2012年8 月31 日经美国( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌( castration-resistant prostate cancer) ,恩杂鲁胺为雄激素受体抑制剂,药品为胶囊状口服药。作为最新研发的抗癌药物,恩杂鲁胺(enzalutamide)一经上市就在抗肿瘤药物的全球销售额方面跃居第八位,在治疗前列腺癌药物中占据了重要地位。

enzalutamide副作用要怎么处理?

恩杂鲁胺(enzalutamide) 英文别名:[14C]-Enzalutamide; MDV 3100,商品名为Xtandi,是一种口服用的软凝胶囊。用来治疗有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者的新型抗癌药物。恩杂鲁胺(enzalutamide) 是一种雄激素受体抑制剂,能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合,并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用起到延长生命力的效果。

enzalutamide医保报销多少呢?

恩杂鲁胺(enzalutamide)是在阿比特龙之后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服类药物。由于上市比阿比特龙晚,很多前列腺癌患者对其不是很了解,恩杂鲁胺(enzalutamide)是一种雄激素受体抑制剂,某些方面的治疗效果甚至比阿比特龙更好,在临床试验中,相对于安慰剂,阿比特龙的无进展生存期从8.3个月提高到了16.5个月,效果明显。而恩杂鲁胺(enzalutamide)的无进展生存期相对于安慰剂的5.4个月提升到了20个月,效果更加显著。在阿比特龙耐药后,也可以选择用恩杂鲁胺(enzalutamide)继续治疗。

enzalutamide入医保没?

恩杂鲁胺(enzalutamide)自2012年8 月31 日由美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗晚期男性去势耐受前列腺癌以来已经在前列腺抗癌药品中占据了重要地位,其商品名为Xtandi。恩杂鲁胺(enzalutamide)通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 – 受体复合物的核移位和共激活剂募集来抑制肿瘤细胞分裂增殖,在动物前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺还能够缩小肿瘤体积。