利妥昔单抗是治疗套细胞淋巴瘤患者的推荐药物吗?

  套体细胞淋巴肿瘤是一种少见的侵蚀性非霍奇金淋巴肿瘤。大家已经慢慢掌握此病的医学微生物学及病发风险源,可是对于于这种要素的治疗对策并沒有获得相对应发展趋势。对于于年青及年迈的病人,早已创建了优良的一线治疗方法。观查针对一些患者而言是一切正常的。在发作的病人中,新的药品,尤其是BTK缓聚剂已经慢慢充分发挥,而且协同运用看上去很有市场前景。

  较年青的病人一般选用高使用量阿糖胞苷为基本的治疗计划方案,接着开展自体干细胞移殖(选用Hyper-CVAD计划方案,移殖可省去)。有很多以阿糖胞苷为基本的治疗方法,他们都是有大概类似的結果。在这类状况下,自体移植没法做到除根实际效果,因而,需试着应用保持治疗对策来改进愈后。一项大中型的荷兰多管理中心科学研究,对R-DHAP治疗和自体移植后利妥昔单抗保持或观查治疗的患者开展随机分组。

  利妥昔单抗组说明出PFS的非常大改善,接着OS更适用利妥昔单抗组的功效,这说明利妥昔单抗应当做为自体移植后的基本运用。北美洲近期的剖析清晰地说明,在广泛选用这一作法以后,結果拥有重特大改进。另一种方式是检测患者,并在发生分子结构发作时开展干涉。它是在Nordic实验中应用利妥昔单抗进行的。尽管它是一种看起来简易的方式,但必须 不断的脊髓查验,导致資源的消耗,并且不比自体移植后基本给与利妥昔单抗保持治疗更强。

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利妥昔单抗维持治疗FL需要多长时间?

  中国滤泡性淋巴瘤(FL)的发病率低于欧美等西方国家,但FL在中老年人群中高发,而我国人口基数庞大,老龄化程度不断加深,因此FL的发病率和发病人数都有逐年增加的倾向。近年来,随着FL规范化诊疗在临床上的推广使用,我国FL诊断和治疗水平有了明显的进

利妥昔单抗生物类似药与原研药临床等效

  今日,信达生物制药与礼来制药共同宣布,双方共同开发的 利妥昔单抗 注射液生物类似药(IBI301)的新药上市申请已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的受理,适应症为非霍奇金淋巴瘤(NHL)。这也是继信迪利单抗、阿达木单抗生物类似药和贝伐珠单抗生

利妥昔单抗治疗B细胞恶性肿瘤患者的疗效怎么样?

  20多年前, 利妥昔单抗 的问世刷新了淋巴瘤治疗策略。证明以淋巴瘤细胞表达的细胞表面分子为靶点的治疗可以改善患者的预后,因此研制了针对其他抗原的单克隆抗体,但到目前为止,单独应用的疗效是有限的。更有趣的是,仍在开发新的抗CD20抗体,并探索了

利妥昔单抗治疗合成酶综合征相关性间质性肺炎

   利妥昔单抗 是一种人鼠嵌合性单克隆抗体,通过特异性结合CD20抗原靶向杀伤B细胞,目前逐渐应用于特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myositis, IIM)。抗合成酶综合征(anti-synthetase syndrome, ASS)是IIM中最常见的亚型,常合并间质性肺疾病

利妥昔单抗开启淋巴瘤免疫靶向治疗新时代

   利妥昔单抗 /美罗华是历史上第一个肿瘤靶向药物,也是第一个单克隆抗体,对于治疗淋巴瘤具有划时代意义。在目前新药频繁涌现的时代,请您谈一下美罗华在淋巴瘤治疗中的地位和未来前景。      朱军教授: 利妥昔单抗 /美罗华是全球第一个应用于肿瘤

利妥昔单抗治疗膜性肾病效果优于环孢素

  膜性肾病,是成人肾病综合征的首要病因。并且,我国膜性肾病的发病率,在近年来越来越高,甚至有赶超IgA肾病的趋势。       20-30%膜性肾病患者的发病,与肿瘤、感染、结缔组织疾病、药物使用等相关,称为继发性膜性肾病。没有发现继发因素者,称为特