利妥昔单抗维持治疗FL需要多长时间?

  我国滤泡性淋巴肿瘤(FL)的患病率小于欧美国家等欧美国家,但FL在中老年群中多发,而在我国人口数量巨大,人口老龄化水平持续加重,因而FL的患病率和病发总数都是有逐渐提升的趋向。近些年,伴随着FL规范性诊治在临床医学上的营销推广应用,在我国FL确诊和治疗水准拥有显著的发展,尤其是利妥昔单抗(Rituxan)后时期,在我国 FL患者的PFS和OS拥有大大提高。可是,因为在我国地域辽阔,各地区中间的诊治水准良莠不齐,总体看来在我国FL诊治水准与欧美国家等欧美国家对比还存有一定的差别,特别是在OS层面。

  除此之外,滤泡性淋巴肿瘤是一种惰性淋巴瘤,现阶段还不可以根据化放化疗获得痊愈,非常一部分患者会发生病症进度或复发。因而,在初期评定环节,需开展FLIPI等愈后得分,区别低危、中危、高风险患者,依据愈后状况制订不一样的诊疗方案,如高风险患者必须 制订更积极主动的诊疗方案。治疗后紧密按时随诊,开展恶性肿瘤负载等评定,针对24个月内病症进度的患者能够 在原来治疗计划方案基本上提升,例如现阶段II型CD20替尼GA101(罗氏奥妥珠单抗)比照利妥昔单抗治疗实际效果更好。将来还能够在治疗前后左右开展临床医学协同基因学综合性评定,进而为患者制订精准医疗的治疗计划方案。

  与此同时欲降低复发或减缓复发,保持治疗也很重要。大家如今也愈来愈高度重视在诱发治疗之后开展保持治疗。许多国际性多管理中心临床研究或真实的世界科学研究都确认了保持治疗可大大提高患者的PFS和OS。不论是初治或是复发患者,在诱发放化疗完毕后得到CR或PR后均提议保持治疗。不一样我国的手册多强烈推荐每2~3个月给予利妥昔单抗Rituxan单药保持治疗,共12次或是2年。在中国,对于FL患者应用抗CD20替尼保持治疗已变成临床医学权威专家的工作经验的共识,但一部分地域还存有未给予保持治疗或是時间使用量不够等难题。因而大家必须 进行多课程合作,使FL的确诊更为精确,治疗更为标准,从而降低患者复发,让FL患者完成更强生活品质更长期性存活。

利妥昔单抗生物类似药与原研药临床等效

  今日,信达生物制药与礼来制药共同宣布,双方共同开发的 利妥昔单抗 注射液生物类似药(IBI301)的新药上市申请已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的受理,适应症为非霍奇金淋巴瘤(NHL)。这也是继信迪利单抗、阿达木单抗生物类似药和贝伐珠单抗生

利妥昔单抗治疗B细胞恶性肿瘤患者的疗效怎么样?

  20多年前, 利妥昔单抗 的问世刷新了淋巴瘤治疗策略。证明以淋巴瘤细胞表达的细胞表面分子为靶点的治疗可以改善患者的预后,因此研制了针对其他抗原的单克隆抗体,但到目前为止,单独应用的疗效是有限的。更有趣的是,仍在开发新的抗CD20抗体,并探索了

利妥昔单抗是治疗套细胞淋巴瘤患者的推荐药物吗?

   套细胞淋巴瘤 是一种罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤。我们正在逐渐了解该病的病理生理学及发病危险因素,但是针对于这些因素的治疗措施并没有得到相应发展。针对于年轻及年老的患者,已经建立了良好的一线治疗方法。观察对于一些病人来说是正常的。在复发

利妥昔单抗治疗合成酶综合征相关性间质性肺炎

   利妥昔单抗 是一种人鼠嵌合性单克隆抗体,通过特异性结合CD20抗原靶向杀伤B细胞,目前逐渐应用于特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myositis, IIM)。抗合成酶综合征(anti-synthetase syndrome, ASS)是IIM中最常见的亚型,常合并间质性肺疾病

利妥昔单抗开启淋巴瘤免疫靶向治疗新时代

   利妥昔单抗 /美罗华是历史上第一个肿瘤靶向药物,也是第一个单克隆抗体,对于治疗淋巴瘤具有划时代意义。在目前新药频繁涌现的时代,请您谈一下美罗华在淋巴瘤治疗中的地位和未来前景。      朱军教授: 利妥昔单抗 /美罗华是全球第一个应用于肿瘤

利妥昔单抗治疗膜性肾病效果优于环孢素

  膜性肾病,是成人肾病综合征的首要病因。并且,我国膜性肾病的发病率,在近年来越来越高,甚至有赶超IgA肾病的趋势。       20-30%膜性肾病患者的发病,与肿瘤、感染、结缔组织疾病、药物使用等相关,称为继发性膜性肾病。没有发现继发因素者,称为特