研究表明，赞可达对发生肺癌脑转移的患者，其治疗脑部转移灶效果要明显高过克唑替尼。除此之外，赞可达对ALK蛋白激酶的抑止活力大约为克唑替尼的20倍。并且赞可达还可以用以MET、ROS1、IGF1R、INSR、RET等基因变异的非小细胞肺癌患者。
赞可达是一种用以治疗（间转性淋巴肿瘤蛋白激酶）ALK呈阳性且曾接纳克唑替尼治疗但毒副作用没法承受或是疾病进展的肿瘤转移非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。该药可能会对肝脏功能有一定规定，针对肝功异常的患者都不可使用该药。大概58%患者逐渐接纳赞可达治疗后，很有可能开展最少1次药品减药治疗，且负相关减药期为治疗7周。若患者不可以承受内服300mg/日的治疗使用量提议终止治疗。
2014年4月29日，被FDA许可用以先前受到过克唑替尼治疗后进度、或者对克唑替尼不耐受的ALK呈阳性非小细胞肺癌患者。2017年5月26日，被FDA许可用以ALK呈阳性非小细胞肺癌的一线用药。2018年5月31日，被CFDA许可用以克唑替尼耐药性的ALK阳性的末期非小细胞肺癌患者，其产品名叫赞可达。
此外，研究表明，赞可达对发生肺癌脑转移的患者，其治疗脑部转移灶效果要明显高过克唑替尼。除此之外，赞可达对ALK蛋白激酶的抑止活力大约为克唑替尼的20倍。并且赞可达还可以用以MET、ROS1、IGF1R、INSR、RET等基因变异的非小细胞肺癌患者。
如出现心衰竭、心率失常或电解质溶液出现异常等状况，减药或终止服用赞可达。若患者被症断出得了肺部感染，需暂时停止赞可达。赞可达可能造成心跳过缓，需按时监控心率和血压，依需求来减药或终止服用赞可达。赞可达可能造成血糖高，需监控葡萄糖水和逐渐或提升抗血糖高药品，依需求来减药或终止服用赞可达。产生比较严重，危机生命或致命性的ILD/肺部感染，清除别的隐性的ILD/肺部感染缘故，并且在确诊为治疗有关的ILD/肺部感染的患者中永久性停止使用赞可达。
