Revolade中文说明书

艾曲泊帕Revolade中文说明书英文名:Revolade、Eltrombopag、Promacta

艾曲泊帕Revolade中文说明书

中文名字:艾曲波帕

英文名字:Revolade、Eltrombopag、Promacta

可用症:

艾曲波帕是一种促血细胞白介素受体激动剂适用医治漫性免疫(难治性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症,对皮质类固醇、人免疫球蛋白或脾切除反映不佳的患者。

艾曲波帕 PROMACTA只运用于有ITP其血小板减少症度与临床医学状况提升出血风险的患者。艾曲波帕不用于意愿正常的血小板计数多极化。

剂量和使用方法:

对大部分患者Revolade PROMACTA的起始剂量是50 mg每日1次;对亚洲人患者或轻中度或比较严重肝功能不全患者,开始剂量为25 mg每日1次。

空胃给药(餐前1h或2钟头)。

PROMACTA和其他药品、食材或鞭毛抗原正离子(如,铁、钙、铝、镁、硒,和锌)添加物间容许间距4钟头。

为降低出血风险调节每日剂量至做到和保持血小板计数≥50 × 109/L。

每日剂量最好不要超过75 mg。

如较大剂量后4周血小板计数不增加终断艾曲波帕;关键肝脏功能检测出现异常或血小板计数反映过多也终断PROMACTA。

常见问题:

PROMACTA 购物返利凝 可能会引起肝毒性。

注意到血清蛋白中谷丙转氨酶能力和总胆红素提升。

医治逐渐前和治疗期间基本务必测量肝有机化学。

肝功能异常患者给药时谨小慎微。

艾曲波帕是促血细胞白介素受体激动剂和TPO-受体激动剂提升脊髓内网状纤维堆积的高速发展或进度风险,为骨髓纤维化迹象监查血细胞。

终断可能造成比医治前存有血小板减少症受到影响。终断后每星期监查全血细胞计数(CBCs),血小板计数最少4周。

艾曲波帕剂量过多很有可能提高血小板计数至一个造成形成血栓/血栓栓塞病发症水准。

艾曲波帕很有可能提高血液病恶变病风险,尤其是在骨髓增生异常综合症患者。

用艾曲波帕医治调节剂量期后每星期监查CBC,包含血小板计数和血细胞照片,随后明确平稳剂量PROMACTA后每月。

由于肝毒性和其他风险性,只能从有限制方案得到艾曲波帕。

副作用:

最常见的副作用是: 恶心想吐、恶心呕吐、月通过多、肌肉疼、感觉异常、青光眼、消化不好、淤点、血小板减少症、ALT/AST提升和结膜出血。

艾曲波帕可能会引起肝毒性:

逐渐艾曲波帕医治前测量血清蛋白丙氨酸转氨酶(AST),和总胆红素,调节剂量期每2周1次和明确平稳剂量后每月1次。如胆红素偏高,开展分批。

点评出现异常血清蛋白肝检测与在3至5天反复检测。如确认出现异常,每星期监查血清蛋白肝检测直到出现异常消退、平稳或回至基线水平。

特殊家庭:

怀孕:可能会引起胎宝宝损害。列入怀孕患者在PROMACTA妊娠申请注册。

喂奶妈妈:应作出决策终断PROMACTA或喂奶,考虑到PROMACTA对母亲的必要性。

药物相互作用:

艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的缓聚剂。密切监查患者过多暴露在OATP1B1磷酸化(如,罗苏伐他汀(rosuvastatin))药品迹象和病症并考虑降低这种药物的剂量。

鞭毛抗原正离子(如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌)明显降低艾曲波帕钙的吸收;务必没有在一切含鞭毛抗原正离子药品如抗酸药、奶制品、和矿物质补充品4小时之内服食Revolade

Zejula中文说明书

【通用名称】:尼拉帕利Zejula

【商品名称】:Zejula
【全部名称】:尼拉帕尼,尼拉帕利,Niraparib,Zejula,MK-4827
【Zejula适应症】:
尼拉帕利Zejula是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者(需对基于铂化疗有完全或部分缓解)的维持治疗。

【Zejula剂量和给药方法】:
1.推荐剂量是300mg每天1次有或无食物服用。 
2.继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。 
3.对不良反应,考虑中断治疗,剂量减低或给药终止。  
【Zejula药品简介】:
2017年9月18日,尼拉帕利Zejula由Tesaro公司开发,该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,利用DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞。这种作用模式,赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关,尤其是乳腺癌和卵巢癌。 
具体而言,CHMP推荐批准Zejula作为一种单药疗法,用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。 
尼拉帕利是首款也是唯一一款不用区分BRCA基因突变或生物标志物的PARP抑制剂。 
【Zejula作用机制】:
Zejula是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶,PARP-1和PARP-2的抑制剂,它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示尼拉帕利-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤,凋亡和细胞死亡。在BRCA1/2有或无缺陷肿瘤细胞系中观察到增加尼拉帕利Zejula-诱导的细胞毒性。
【Zejula警告和注意事项】:
骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):暴露于ZEJULA患者发生MDS/AML,和有些病例是致敏性。监视患者对血液学毒性和终止如MDS/AML被确认。 
【Zejula不良反应】:
最常见不良反应(发生率≥10%)是血小板减少,贫血,中性细胞减少,白细胞减少,心悸,恶心,便秘,呕吐,腹痛/腹胀,粘膜炎/胃炎,腹泻,消化不良,口干,疲劳/乏力,减低食欲,泌尿道感染,AST/ALT升高,肌痛,背痛,关节痛,头痛,眩晕,味觉障碍,失眠,焦虑,鼻咽炎,呼吸困难,咳嗽,皮疹和低血压。 
【Zejula特殊人群中使用】:
哺乳:建议妇女治疗期间和接受最后服尼拉帕利Zejula后共1个月不要哺乳喂养。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:说明书
尼拉帕尼说明书
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尼拉帕尼副作用
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尼拉帕尼注意事项
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泊马度胺中文的说明书

泊马度胺是一种沙利度胺类似物的杭肿癌药构,其可抑制肿癌细胞增殖,诱导细胞亡。泊马度胺与地塞米松合用,用于治疗经来那压按或一种蛋白酶体抑制刚治疗或最后一次治疗60天内病情仍进展的多发性骨髓癌。