鲁索替尼中文的说明书

鲁索替尼中文的使用说明> 10%(MF和PV):严重贫血(96.1%)、血小板减少(69.7%)、ALT提升,1级(25.2%)、伤害到(23.2%)、中性化粒细胞减少症(18.7%)、头昏(18.1%)、AST更新,1级(17.1%)、碳水化合物提升,1级(16.8%)、头疼(14.8%);

鲁索替尼中文的使用说明

适用范围:鲁索替尼是一种激酶抑制剂适用医治中危或高风险骨髓纤维化, 包含原发骨髓纤维化,病理性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发血小板增多症后骨髓纤维化病人。

剂量和给药方式:

(1)对血小板计数超过200/μL病人,鲁索替尼的开端剂量是20mg口服每日2次给药,但对血小板计数100/μL和200/μL间病人15mg每日2次。

(2)开始用鲁索替尼医治前开展彻底血细胞计数。监控彻底血细胞计数每2至4周直到剂量防老化。

(3)依据反映提升剂量和因强烈推荐至较大每日2次25mg。如肝脏无减少或病症无改进6个月后停止。

副作用:

> 10%(MF和PV):严重贫血(96.1%)、血小板减少(69.7%)、ALT提升,1级(25.2%)、伤害到(23.2%)、中性化粒细胞减少症(18.7%)、头昏(18.1%)、AST更新,1级(17.1%)、碳水化合物提升,1级(16.8%)、头疼(14.8%);

> 10%(GvHD):严重贫血(75%)、血小板减少(75%)、血小板减少,3-4级(61%)、中性化粒细胞减少症(58%)、感柒(55%)、浮肿(51%)、流血(49%)、严重贫血,3-4级(45%)、感柒,3-4级(41%)、中性化粒细胞减少症(40%)、升高的ALT / AST(48%)、疲惫(37%)、细菌性感染(32%)、3-4级细菌性感染(28%)、流血,3-4级(20%)、疲惫,3-4级(14%)、3-4级浮肿(13%)、高甘油三酯尿症(11%);

1-10%(MF和PV):尿道感染(9%)、增加体重(7.1%)、肠胃气胀(5.2%)、带状性疱疹(1.9%)、ALT提升,2级(1.9%)、ALT提升,3级(1.3%);

1-10%(GvHD):升高的ALT / AST,3-4级(6-8%)、高甘油三酯尿症,3-4级(1%);

<1%AST:2级提升(0.6%)、碳水化合物提升,2级(0.6%) 。

警示及注意事项:

(1)常出现血小板计数降低,严重贫血和中性粒细胞降低。用降低剂量,或终断或静脉注射解决。

(2)评定病人传染的临床症状和症状和立即逐渐适度医治。试着用鲁索替尼医治前严重感染应已解决。

鲁索替尼能逆转骨髓纤维化吗?

鲁索替尼(Jakavi)是一种JAK1、JAK2的选择性抑制剂,可抑制JAK1/2激酶结构域,催化亚基上的ATP结合位点来实现对JAK活性的抑制作用,可以从发病机制上达到治疗疾病效果;另外,该药还可抑制炎症因子的JAK1信号传导,减轻患者相关临床症状,且该药对于野生型及突变型JAK2均有抑制作用。那么,鲁索替尼能逆转骨髓纤维化吗?

世界上首款骨髓纤维化靶向治疗药物-鲁索替尼

鲁索替尼(Jakavi)是首个被美国食品与药品监督管理局(FDA)批准上市的选择性JAK1/2抑制剂,适用于国际预后积分系统(IPSS)中危组及高危组骨髓纤维化(MF)患者,可有效改善患者体质性症状,缩小脾脏体积,延长患者生存期。 那么,作为世界上首款骨髓纤维化靶向治疗药物,鲁索替尼的治疗效果如何呢?

Zejula中文说明书

【通用名称】:尼拉帕利Zejula

【商品名称】:Zejula
【全部名称】:尼拉帕尼,尼拉帕利,Niraparib,Zejula,MK-4827
【Zejula适应症】:
尼拉帕利Zejula是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者(需对基于铂化疗有完全或部分缓解)的维持治疗。

【Zejula剂量和给药方法】:
1.推荐剂量是300mg每天1次有或无食物服用。 
2.继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。 
3.对不良反应,考虑中断治疗,剂量减低或给药终止。  
【Zejula药品简介】:
2017年9月18日,尼拉帕利Zejula由Tesaro公司开发,该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,利用DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞。这种作用模式,赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关,尤其是乳腺癌和卵巢癌。 
具体而言,CHMP推荐批准Zejula作为一种单药疗法,用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。 
尼拉帕利是首款也是唯一一款不用区分BRCA基因突变或生物标志物的PARP抑制剂。 
【Zejula作用机制】:
Zejula是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶,PARP-1和PARP-2的抑制剂,它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示尼拉帕利-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤,凋亡和细胞死亡。在BRCA1/2有或无缺陷肿瘤细胞系中观察到增加尼拉帕利Zejula-诱导的细胞毒性。
【Zejula警告和注意事项】:
骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):暴露于ZEJULA患者发生MDS/AML,和有些病例是致敏性。监视患者对血液学毒性和终止如MDS/AML被确认。 
【Zejula不良反应】:
最常见不良反应(发生率≥10%)是血小板减少,贫血,中性细胞减少,白细胞减少,心悸,恶心,便秘,呕吐,腹痛/腹胀,粘膜炎/胃炎,腹泻,消化不良,口干,疲劳/乏力,减低食欲,泌尿道感染,AST/ALT升高,肌痛,背痛,关节痛,头痛,眩晕,味觉障碍,失眠,焦虑,鼻咽炎,呼吸困难,咳嗽,皮疹和低血压。 
【Zejula特殊人群中使用】:
哺乳:建议妇女治疗期间和接受最后服尼拉帕利Zejula后共1个月不要哺乳喂养。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:说明书
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