Pomalyst泊马度胺是一种抗血管生成剂和免疫调节剂。Pomalyst泊马度胺在LPS刺激性的人PBMC中抑制 TNF-α 释放，IC50 为13 nM。
Pomalyst泊马度胺是一种抗血管生成剂和免疫调节剂。Pomalyst泊马度胺在LPS刺激性的人PBMC中抑制 TNF-α 释放，IC50 为13 nM。
STRATUS研究思路:第1-21天，给与Pomalyst泊马度胺4 mg;第1，8，15和22天，给与小剂量阿昔洛韦40mg(年纪>75岁的病人，20 mg)，医治至病人疾病进展或无法承受的毒性反应。关键研究终点是安全系数，主要终点站包含总响应率(ORR)、回应延续时间(DOR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。
该科学研究共列入682名RRMM病人，负相关年纪为66岁，间距确诊的负相关期为5.3年。此前认同的负相关医治值为5。大部分病人并且对来那度胺和硼替佐米不易治(80.2%)。负相关随诊为16.8个月;负相关医治延续时间为4.9个月。最常见3/4级医治突发副作用为血液学毒副作用(单核细胞降低[ 49.7% ]，严重贫血[ 33% ]，和血小板减少[ 24.1% ])。最常见3/4级非血液学毒副作用事情为肺部感染(10.9%)和疲倦(5.9%)。3/4级静脉血栓栓塞和周围神经病变不多见(各占1.6%)。ORR为32.6%，负相关DOR为7.4个月。负相关PFS和OS分别是4.6个月和11.9个月。
该科学研究是规模最大的Pomalyst泊马度胺和小剂量阿昔洛韦医治RRMM的评定实验，进一步确认了这一计划方案可产生明显价值的临床医学获利，而且一般易承受。
