Eltrombopag中文的说明书

Eltrombopag中文的说明书

 Eltrombopag中文的说明书

【药品名称】艾曲波帕Eltrombopag

【适用范围】

1、艾曲波帕Eltrombopag提升身体血细胞(凝血机制体细胞)的形成。能通过提升血液中血细胞来减少出血风险。

2、用以防止漫性免疫性血小板降低性紫癜(ITP)病人的流血事情,也适用于1岁以上成年人和儿童,别的药品没经取得成功使用。

3、还用以防止用干扰素治疗的慢性丙型肝炎成人的流血。

4、在别的药品试着失败之后,艾曲波帕Eltrombopag又被可以治疗成年人很严重的再造再障性贫血。

【用法用量】

(1)推荐的原始使用量为每天一次,每一次50mg;

(2)对轻中度或比较严重肝功能不全病人,推荐的原始课题研究为每天一次,每一次25mg;

(3)均需饭前服用(餐前1h或餐后2钟头)。

【副作用】恶心想吐、恶心呕吐、月通过多、肌肉疼、感觉异常、青光眼、消化不好、淤点、血小板减少症、ALT/AST提升和结膜出血。

【警示】肝毒性风险性:

逐渐艾曲波帕Eltrombopag医治前测量血清蛋白丙氨酸转氨酶AST,和总胆红素,调节使用量期每2周1次和明确平稳使用量后每月1次。如胆红素偏高,开展分批。

点评出现异常血清蛋白肝检测与在3至5天反复检测。如确认出现异常,每星期监查血清肝检测直到出现异常消退、平稳或回至基线水平。

【常见问题】

(1)Eltrombopag和其他药品、食材或鞭毛抗原正离子(如,铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加物间容许间距4钟头。

(2)为降低出血风险调节每日使用量至做到和保持血小板总数≥50×10^9/L。

(3)每日最高使用量提议不得超过75 mg。

(4)如较大使用量后4周血小板总数不增加终断Eltrombopag。

(5)关键肝脏功能检测出现异常或血小板总数反映过多也终断Eltrombopag

Zejula中文说明书

【通用名称】:尼拉帕利Zejula

【商品名称】:Zejula
【全部名称】:尼拉帕尼,尼拉帕利,Niraparib,Zejula,MK-4827
【Zejula适应症】:
尼拉帕利Zejula是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者(需对基于铂化疗有完全或部分缓解)的维持治疗。

【Zejula剂量和给药方法】:
1.推荐剂量是300mg每天1次有或无食物服用。 
2.继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。 
3.对不良反应,考虑中断治疗,剂量减低或给药终止。  
【Zejula药品简介】:
2017年9月18日,尼拉帕利Zejula由Tesaro公司开发,该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,利用DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞。这种作用模式,赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关,尤其是乳腺癌和卵巢癌。 
具体而言,CHMP推荐批准Zejula作为一种单药疗法,用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。 
尼拉帕利是首款也是唯一一款不用区分BRCA基因突变或生物标志物的PARP抑制剂。 
【Zejula作用机制】:
Zejula是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶,PARP-1和PARP-2的抑制剂,它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示尼拉帕利-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤,凋亡和细胞死亡。在BRCA1/2有或无缺陷肿瘤细胞系中观察到增加尼拉帕利Zejula-诱导的细胞毒性。
【Zejula警告和注意事项】:
骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):暴露于ZEJULA患者发生MDS/AML,和有些病例是致敏性。监视患者对血液学毒性和终止如MDS/AML被确认。 
【Zejula不良反应】:
最常见不良反应(发生率≥10%)是血小板减少,贫血,中性细胞减少,白细胞减少,心悸,恶心,便秘,呕吐,腹痛/腹胀,粘膜炎/胃炎,腹泻,消化不良,口干,疲劳/乏力,减低食欲,泌尿道感染,AST/ALT升高,肌痛,背痛,关节痛,头痛,眩晕,味觉障碍,失眠,焦虑,鼻咽炎,呼吸困难,咳嗽,皮疹和低血压。 
【Zejula特殊人群中使用】:
哺乳:建议妇女治疗期间和接受最后服尼拉帕利Zejula后共1个月不要哺乳喂养。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:说明书
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泊马度胺中文的说明书

泊马度胺是一种沙利度胺类似物的杭肿癌药构,其可抑制肿癌细胞增殖,诱导细胞亡。泊马度胺与地塞米松合用,用于治疗经来那压按或一种蛋白酶体抑制刚治疗或最后一次治疗60天内病情仍进展的多发性骨髓癌。