赛诺菲伊米苷酶在医保范围内吗?

现阶段赛诺菲伊米苷酶被列入了一部分省市医疗保险。现阶段上海市、沈阳市、鸡西市、昆明市、三明、青岛市及其宁夏自治区等省市将戈谢病纳入到当地大病医保范围及特药援助规章制度以内;浙江省、青岛市探索出“多方面共付”的方式来处理包含戈谢病等在内的罕见疾病基本医疗保险难题,并启动“戈谢病高风险筛选新项目”。

赛诺菲伊米苷酶是基因重组技术制造的β-葡萄糖水脑苷脂酶的锌指,具备497个氨基酸糖蛋白,带有4个N-环相连的糖基化结构域。伊米苷酶适用被确诊为Ⅱ型Ⅰ型戈谢病病人。戈谢病临床症状是严重贫血,血小板减少症,骨疼,肝,脾脏肿大;伊米苷酶作用有许多,它能够预防贫血,血小板减少、恶液质和变小肝和脾肿胀的程度与阿甘酶类似。

赛诺菲伊米苷酶操作方法:

静滴,输注时间是在1-2钟头。剂量应依据病人个人状况调节。原始剂量范围包括2.5U/kg,一周3次,到60U/kg,每2周1次。2年之后若做到治疗目标,剂量可改成45U/Kg。60U/kg每2周1次是拥有数据信息数最多的剂量。病情恶化时往往要求高的剂量或比较多的给药频次。应依据每一位病人的人群状况调节剂量,并应经常进行全方位评定病人的临床症状,依据是否满足医治目地而上涨或下降剂量。

法国的赛诺菲是欧洲排名第一,全世界第三大的制药厂,由赛诺菲圣德拉堡集团公司 (Sanofi-Synthelabo) 与安万特药物 (Aventis) 两家企业于2004年合拼创立。总公司设在法国巴黎,子公司遍及80多个国家,职工超出十万人,2004年销售额超出250亿英镑。

伊米苷酶在中国早已上市,那赛诺菲伊米苷酶在医保范围内吗?

现阶段赛诺菲伊米苷酶被列入了一部分省市医疗保险。现阶段上海市、沈阳市、鸡西市、昆明市、三明、青岛市及其宁夏自治区等省市将戈谢病纳入到当地大病医保范围及特药援助规章制度以内;浙江省、青岛市探索出“多方面共付”的方式来处理包含戈谢病等在内的罕见疾病基本医疗保险难题,并启动“戈谢病高风险筛选新项目”。

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赛诺菲伊米苷酶国内有吗?

赛诺菲伊米苷酶是基因重组技术生产的葡萄糖脑苷酯酶的类似物,为具有497个氨基酸的糖蛋白,含有4个N-环连接的糖基化位点。戈谢病是先天葡萄糖脑苷酯酶缺乏引起的罕见代谢遗传病,缺乏这种酶会导致葡萄糖脑苷酯在巨噬细胞内蓄积而成为戈谢细胞。戈谢病主要症状是贫血、血小板减少、骨痛、肝脾肿大。伊米苷酶通过催化葡萄糖脑苷酯水解使其降解成葡萄糖和神经酰胺,改善贫血和血小板减少症状,使肝脏和脾体积减小。

法国赛诺菲的伊米苷酶是什么药?

法国赛诺菲伊米苷酶是一种由DNA基因重组技术人工合成的β-葡萄糖脑苷脂酶的类似物,它能够补充戈谢病患者体内缺乏的β-葡萄糖脑苷脂酶,将糖脂质的葡萄糖脑苷脂水解成葡萄糖和脑苷脂,后者再依正常分解途径变成细胞膜上的脂质,从而减少葡萄糖脑苷脂在体内的贮积;那法国赛诺菲的伊米苷酶是什么药?

赛诺菲伊米苷酶几天注射一次?

赛诺菲伊米苷酶获得CFDA批准,增加治疗慢性神经病变型(Ⅲ型)戈谢病的新适应症。此前,该药已获批用于治疗确诊的非神经病变(I型)戈谢病。该药也是目前中国唯一获批用于治疗戈谢病的有效药物。

赛诺菲戈谢病药物伊米苷酶哪里有?

赛诺菲伊米苷酶是人类细胞内的糖蛋白酶-葡糖脑苷脂酶的类似物,是一种单体糖蛋白,含有一个497个氨基酸组成的催化核心。它是经由重组DNA技术生产而成。伊米苷酶可催化糖脂葡萄糖脑苷脂水解为葡萄糖和脑苷脂。通过静脉滴注,给戈谢病患者提供外源的葡糖脑苷脂酶,达到替代效果,让溶酶体吸收该酶并降解溶酶体中的葡萄糖脑苷脂,从而部分的逆转和防止戈谢病的主要症状的发生。

法国赛诺菲的伊米苷酶多少钱一支?

法国赛诺菲伊米苷酶用于确诊患有导致下列一种或多种病症的1型戈谢病的儿童及成人患者的长期酶替代疗法:贫血、血小板较少、骨病、肝肿大或脾肿大。伊米苷酶需要静脉滴注,滴注时间为1~2h。剂量应根据患者个体情况调整,初始剂量范围为2.5Ukg-1,每周3次。常规剂量为60Ukg-1每2周1次,2年后若达到治疗目标,维持45Ukg-1每2周1次的剂量。病情严重时,可根据情况调高剂量和给药次数。

法国赛诺菲的伊米苷酶获批适应症

法国赛诺菲伊米苷酶是一种由DNA基因重组技术人工合成的β-葡萄糖脑苷脂酶的类似物,它能够补充戈谢病患者体内缺乏的β-葡萄糖脑苷脂酶,将糖脂质的葡萄糖脑苷脂水解成葡萄糖和脑苷脂,后者再依正常分解途径变成细胞膜上的脂质,从而减少葡萄糖脑苷脂在体内的贮积。