和传统治疗药品对比，鲁可替尼治疗MF（包含PMF、真性红细胞增多症后MF、原发血小板增多症后MF）主要有以下优点：①缩脾实际效果毫无疑问；②可明显改善患者身体体质性病症负载；③能延长患者整体存活；④约1/3患者可得到骨髓纤维化水平反转。
德国瑞士诺华制药鲁可替尼的效果怎么样？2011年11月FDA准许芦可替尼用以IPSS中危-2和高风险组原发骨髓纤维化（PMF）患者治疗。鲁可替尼用以治疗轻中度或风险的骨髓纤维化：包含原发骨髓纤维化，真性红细胞增多症继发性的骨髓纤维化，原发血小板增多症继发性骨髓纤维化患者。真性红细胞增多症：对羟基脲无应答或不耐受的真性红细胞增多症患者。
德国瑞士诺华公司是全世界制药业与消费者保健行业居领跑区域的跨国企业。诺华制药一直致力于科学研究、开发设计与推广科技创新产品，协助人们痊愈病症、缓解病苦和提升生活质量。诺华公司总部位于瑞士巴塞尔，服务遍布全世界140个国家和地区，职工约10.1数万人。2018年7月19日，《财富》全球500强排名榜公布，德国瑞士诺华公司位居203位。
鲁可替尼治疗MF存有以下几种关键问题：①因为鲁可替尼是一个JAK缓聚剂，而非始动基因变异JAK2V617F可选择性缓聚剂，虽然有一部分患者鲁可替尼治疗后JAK2V617F基因突变负载有或多或少降低，但无法消除MPN干细胞美容，做到根除的效果；②在治疗的上半年，约1/3的患者有3/4级严重贫血、血小板减少症及其中性粒细胞减少，但服药上有严重贫血的患者不会影响是不是可以选用芦可替尼治疗；③治疗3年里发生耐药性的几率大约为30%。鲁可替尼治疗MF的治疗效果在中国参加的一项亚洲地区临床研究结论中得到毫无疑问。
和传统治疗药品对比，鲁可替尼治疗MF（包含PMF、真性红细胞增多症后MF、原发血小板增多症后MF）主要有以下优点：①缩脾实际效果毫无疑问；②可明显改善患者身体体质性病症负载；③能延长患者整体存活；④约1/3患者可得到骨髓纤维化水平反转。
目前来看鲁可替尼对骨髓纤维化的治疗整体还是很不错的，因此患者能够根据自己的情况挑选合理合法渠道进行选购。
