研究结果显示，该研究达到保持红细胞压积（红细胞体积）可控而不需要放血疗法（phlebotomy，从身体内出来一些血液一种程序流程，从而减少血细胞浓度值）的主要终点，从而减少对羟基脲有抵御或不耐受真性红细胞增多症患者脾脏大小。鲁可替尼医治组有70%的患者完成了血细胞比容操纵或肝脏容积变小，而最好适用治疗法组为20%。研究中鲁可替尼安全性和以往研究一致。
骨髓纤维化（MF）是一种攻击能力、延续性、衰微的造血系统肿瘤，中高风险患者的无进展生存期仅是2-4年。严重危害患者生活品质，肝脏有关的病症有早饱、腹部胀痛、下腹疼痛，愈后身体素质有关的病症有夜汗、体重减轻和发高烧，别的病症包含骨疼、疲惫、生命力降低、失眠症等，在其中疲惫是十分常见的病症，所以目前，医治骨髓纤维化的唯一药品便是德国瑞士诺华制药的鲁可替尼。
德国瑞士诺华公司是全世界制药业与消费者保健行业居领跑区域的跨国企业。诺华制药一直致力于研究、开发设计与推广科技创新产品，协助人们痊愈病症、缓解病苦和提升生活质量。诺华公司总部位于瑞士巴塞尔，服务遍布全世界140个国家和地区，职工约10.1数万人。2018年7月19日，《财富》全球500强排名榜公布，德国瑞士诺华公司位居203位。
诺华公司曾发布了一组癌症药物鲁可替尼至关重要III期RESPONSE研究的良好数据信息。
RESPONSE是一项国际性、任意、开放标签研究，在全球范围内109个结构域进行。试验中，222例对羟基脲有抵抗性或不耐受的真性红细胞增多症（PV）患者，任意接纳鲁可替尼（10mg，每天2次）或最好治疗法（即研究人员选择的单药疗法或只是观查）。在所有研究中，使用量也会随着必须作出调整。主要终点是不用放血疗法而血细胞比容趋于平稳的患者占比，及其32周时肝脏容积从基准线变小35%或多个（根据显像评定）。除安全系数外，重要主次终点站包含长久反应真正的造血系统减轻。
研究结果显示，该研究达到保持红细胞压积（红细胞体积）可控而不需要放血疗法（phlebotomy，从身体内出来一些血液一种程序流程，从而减少血细胞浓度值）的主要终点，从而减少对羟基脲有抵御或不耐受真性红细胞增多症患者脾脏大小。鲁可替尼医治组有70%的患者完成了血细胞比容操纵或肝脏容积变小，而最好适用治疗法组为20%。研究中鲁可替尼安全性和以往研究一致。
假如患者是由于血小板减少症或中性粒细胞减少等原因造成终断服药，可以考虑渐渐地降低服药使用量而非骤停服食鲁可替尼。
