使用辉瑞奥英妥珠单抗的注意事项

海外的一项研究中,奥英妥珠单抗和可延长QT间期及其可诱发尖端扭转型室性心动过速的药物合用时可能出现QT/QTc间期延长风险。因而,有QT延长病历或者有QT延长倾向的患者使用该药时应尽可能停用延长QT间期的药物或使用不容易延长QT间期的取代药物。若难以避免即在服食延长QT间期的药物及其低钙血症的患者医治逐渐前必须获得心电图检查和检测电解质溶液,并及时检测治疗过程中的各种临床医学指标值。

奥英妥珠单抗(InotuzumabOzogamicin)是一款自主创新的抗体药物偶联物,其作用机制是 CD22 抗原体在 B 细胞表面长期存在,因而这一款 ADC 可以靶向治疗肿瘤细胞,并与其表层的 CD22 抗原体融合。接着这种 ADC 能被内吞进肿瘤细胞。然后卡奇霉素会充分发挥它的作用,导致癌细胞的身亡。

辉瑞制药创办于1849年,迄今已有170多年的历史,是世界上最大的以产品研发为核心的生物技术公司。辉瑞公司生物医药在中国上市自主创新药物已经超过50个。患者使用辉瑞公司奥英妥珠单抗需要注意的事项有哪些呢?

1、输液有关反映

海外的一项研究中,接受奥英妥珠单抗治疗164例患者含有4名患者发生2级输液有关反映。输液有关反映一般出现于BESPONSA输液完成后的第1个治疗过程。需在给药前事先给与皮质激素,退热药和抗组胺药物。输液完成后最少1 h内检测患者存不存在发高烧,发寒,疹子或吸气等方面的问题病症。如果出现输液有关反映,应终断输液并制定适度医疗对策。依据输液有关反映严重程度,考虑到终止输液或给与类固醇激素和抗组胺药物。针对比较严重或危机生命的输液反映,应永久性终止奥英妥珠单抗的应用。

2、延长QT间期

海外的一项研究中,奥英妥珠单抗和可延长QT间期及其可诱发尖端扭转型室性心动过速的药物合用时可能出现QT/QTc间期延长风险。因而,有QT延长病历或者有QT延长倾向的患者使用该药时应尽可能停用延长QT间期的药物或使用不容易延长QT间期的取代药物。若难以避免即在服食延长QT间期的药物及其低钙血症的患者医治逐渐前必须获得心电图检查和检测电解质溶液,并及时检测治疗过程中的各种临床医学指标值。

美国辉瑞的奥英妥珠单抗在国内有吗?

奥英妥珠单抗(InotuzumabOzogamicin)是由辉瑞公司研发的靶向CD22的抗体药物偶联物(ADC)。该药于2017年6月被EMA批准上市,成为欧洲首个以单药形式治疗既往接受过至少1种酪氨酸激酶抑制剂失败的复发性或难治性CD22阳性B细胞前体费城染色体阴性(ph一)或阳性(ph+)ALL成人患者的药物,目前在国内尚未上市。对此,患者就只能先选择海外购药来进行治疗了。

美国辉瑞的奥英妥珠单抗效果如何?

奥英妥珠单抗(InotuzumabOzogamicin)是一种CD22抗体-药物偶联物(ADC),可识别人CD22,该药于2017年08月17日获FDA批准用于成人复发或难治性前B细胞急性淋巴细胞性白血病,目前在国内尚未上市。美国辉瑞在华累计投资超过10亿美元,并在大连、苏州、无锡等地设立了4家先进的生产设施,分别生产药品、健康药物等。其所生产的白血病治疗药吉妥珠单抗疗效明显,患者可放心购买和使用。那么,美国辉瑞的奥英妥珠单抗效果如何?

辉瑞奥英妥珠单抗进中国医保了吗?

奥英妥珠单抗(InotuzumabOzogamicin)是由辉瑞公司研发的靶向CD22的抗体药物偶联物(ADC)。该药于2017年6月被EMA批准上市,成为欧洲首个以单药形式治疗既往接受过至少1种酪氨酸激酶抑制剂失败的复发性或难治性CD22阳性B细胞前体费城染色体阴性(ph一)或阳性(ph+)ALL成人患者的药物。

美国辉瑞的奥英妥珠单抗有哪些副作用?

奥英妥珠单抗(InotuzumabOzogamicin)是由辉瑞公司研发的靶向CD22的抗体偶联药物。该药于2017年6月被EMA批准上市,随后在2017年8月被FDA批准上市,用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病。奥英妥珠单抗的Ⅲ期临床研究数据表明,使用该药物后患者的总生存期较标准化疗组延长1个月,完全应答率可提高50%以上,且在治疗中产生不良反应的程度和比例都小于化疗组。其作为临床上鲜有的有效治疗药物,为急性淋巴细胞白血病患者提供了一种全新的治疗模式。

辉瑞ALL药物奥英妥珠单抗疗效如何?

奥英妥珠单抗(InotuzumabOzogamicin)是由辉瑞公司研发的靶向CD22的抗体偶联药物。该药于2017年6月被EMA批准上市,随后在2017年8月被FDA批准上市,用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病。非临床数据表明,该药通过使 ADC 与表达 CD22 的肿瘤细胞结合,随后 ADC-CD22 复合物内源化,共价键水解分裂在细胞内释放细胞毒性药物而具有抗肿瘤活性,细胞毒性药物激活可诱导 DNA 双链断裂,随后诱导细胞周期停滞和凋亡细胞死亡。