靶向药Sorafenat的效果怎么样?

靶向药Sorafenat的效果怎么样:与安慰剂相比,Sorafenat(多吉美)使亚太地区晚期肝细胞癌或原发肝癌患者的总期显著延长47.3%(HR=0.68;P=0.014)”。Sorafenat(多吉美)还使得这些患者的疾病进展时间显著延长74%(HR=0.57;P=0.001)。

同时在亚洲患者中也具有相同疗效,在亚太地区进行的III期临床研究(Oriental研究)中,与安慰剂相比,Sorafenat(多吉美)使亚太地区晚期肝细胞癌或原发肝癌患者的总期显著延长47.3%(HR=0.68;P=0.014)”。Sorafenat(多吉美)还使得这些患者的疾病进展时间显著延长74%(HR=0.57;P=0.001)。

Sorafenat(多吉美)是由德国制药巨头拜耳公司研发的一款靶向药物,可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。目前多吉美已获得中国国家食品药品监督管理局批准,可用于无法手术或远处转移的晚期肝癌患者的治疗。那么Sorafenat(多吉美)治疗肝癌的疗效怎么样呢?

在一项国际多中心III期安慰剂对照临床试验“Sorafenat(多吉美)HCC随机评价试验(SHARP)”中,602名未经系疗的晚期肝癌患者在美国、欧洲和/的试验站接受了随机分组和评价。结果显示,与安慰剂相比,Sorafenat(多吉美)使晚期肝细胞癌(HCC)或原发肝癌患者的总期显著延长44%(HR=0.69;P=0.0006)。



同时在亚洲患者中也具有相同疗效,在亚太地区进行的III期临床研究(Oriental研究)中,与安慰剂相比,Sorafenat(多吉美)使亚太地区晚期肝细胞癌或原发肝癌患者的总期显著延长47.3%(HR=0.68;P=0.014)”。Sorafenat(多吉美)还使得这些患者的疾病进展时间显著延长74%(HR=0.57;P=0.001)。

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多吉美纳入医保后多少钱一盒

多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物,多吉美具有双重的抗肿瘤作用,多吉美一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;多吉美另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。多吉美参与了涉及20多种肿瘤的临床研究,超过8000例患者参与了多吉美相关的临床试验。2005年12月20日多吉美获美国FDA快速批准了作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物,多吉美是美国FDA 10年来批准的第一个治疗肾癌的药物。

多吉美副作用怎么缓解?

多吉美最初在2005年12月于美国FDA批准上市,多吉美当时主要治疗晚期转移性的肾细胞癌患者,之后2007年11月我国也批准了多吉美的上市,并且在之后的跟进中,多吉美也成为了我国肝癌的中首选药物。

多吉美耐药后治疗方案

多吉美属于分子靶向治疗新药,是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂,可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶等,多吉美治疗肝癌受到高度的关注,临床研究取得了突破性进展,能够有效地阻止病情恶化,明显地延长晚期肝癌患者的生存时间,已成为一种崭新的有效药物和治疗方法,开创了肝癌靶向治疗的新时代。因此,2007年 10月欧盟药品监督管理局、2007年 11月美国食品药品监督管理局和 2008年 6 月我国食品药品监督管理局等相继批准了多吉美用于治疗不能手术切除的 HCC。

多吉美空腹吃还是饭后吃?

多吉美用于不能手术的晚期肾细胞癌、无法手术或远处转移的肝细胞癌以及分化型甲状腺癌的治疗;那多吉美空腹吃还是饭后吃?

AZD9291疗效如何?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那AZD9291(塔格瑞斯)疗效如何?

Alecensa的效果如何?

肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第二位。已有的临床研究证明:长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10~20倍,开始吸烟的年龄越小,患肺癌的几率越高。那么有治疗肺癌的药物吗,它对肺癌治疗效果如何?下面我们一起来揭开Alecensa的神秘面纱。