多吉美是一种什么药物?

肝细胞癌占全部肝癌的80%-90%,用手术很难全部切除。如果癌灶不能被全部切除,生存期往往不超过3-6个月。而多吉美(索拉非尼)的上市在当时给很多肝细胞癌的病人带来了新的希望。

多吉美治疗肝癌的中位疾病进展时间是4个月,中位总生存期为1年。多项研究证实:单独使用多吉美可使癌症晚期患者的总生存期延长54.7%。目前多吉美已经被广泛用于晚期肝癌的治疗。

肝细胞癌占全部肝癌的80%-90%,用手术很难全部切除。如果癌灶不能被全部切除,生存期往往不超过3-6个月。而多吉美(索拉非尼)的上市在当时给很多肝细胞癌的病人带来了新的希望。

多吉美是德国拜耳公司生产的第一个口服的多激酶抑制剂,靶点包括 RAF激酶、VEGFR2、VEGFR3、PDGFR-β、RET、FLT-3和KIT。早在2005年12月20日美国FDA就快速批准了多吉美作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物,是美国FDA批准的第一个治疗肾癌的靶向药物。不久之后又被批准治疗转移性肝癌。

多吉美治疗肝癌的中位疾病进展时间是4个月,中位总生存期为1年。多项研究证实:单独使用多吉美可使癌症晚期患者的总生存期延长54.7%。目前多吉美已经被广泛用于晚期肝癌的治疗。

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老挝第一药房

多吉美纳入医保后多少钱一盒

多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物,多吉美具有双重的抗肿瘤作用,多吉美一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;多吉美另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。多吉美参与了涉及20多种肿瘤的临床研究,超过8000例患者参与了多吉美相关的临床试验。2005年12月20日多吉美获美国FDA快速批准了作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物,多吉美是美国FDA 10年来批准的第一个治疗肾癌的药物。

多吉美副作用怎么缓解?

多吉美最初在2005年12月于美国FDA批准上市,多吉美当时主要治疗晚期转移性的肾细胞癌患者,之后2007年11月我国也批准了多吉美的上市,并且在之后的跟进中,多吉美也成为了我国肝癌的中首选药物。

多吉美耐药后治疗方案

多吉美属于分子靶向治疗新药,是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂,可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶等,多吉美治疗肝癌受到高度的关注,临床研究取得了突破性进展,能够有效地阻止病情恶化,明显地延长晚期肝癌患者的生存时间,已成为一种崭新的有效药物和治疗方法,开创了肝癌靶向治疗的新时代。因此,2007年 10月欧盟药品监督管理局、2007年 11月美国食品药品监督管理局和 2008年 6 月我国食品药品监督管理局等相继批准了多吉美用于治疗不能手术切除的 HCC。

多吉美空腹吃还是饭后吃?

多吉美用于不能手术的晚期肾细胞癌、无法手术或远处转移的肝细胞癌以及分化型甲状腺癌的治疗;那多吉美空腹吃还是饭后吃?

依维莫司的说明书

依维莫司是一种癌症药物,属于人体雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的小分子抑制剂,可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。依维莫司是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂,是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物,适用于:舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。依维莫司片为mTOR的选择性抑制剂,是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制剂,并可在体内外抑制实体瘤的糖酵解。今天咱们就来看一下依维莫司的说明书.