亿珂耐药了要怎么处理?

伊布替尼耐药虽不常见但发生率逐渐增多,越来越多的研究致力于评估患者伊布替尼耐药的风险,这类患者治疗应考虑联合用药,或将伊布替尼作为造血干细胞移植或其他长期治疗措施前的过渡。同时,针对复发的生物标志物的鉴定可能提示在疾病进展前进行联合治疗的必要性。

当前,伊布替尼耐药虽不常见但发生率逐渐增多,越来越多的研究致力于评估患者伊布替尼耐药的风险,这类患者治疗应考虑联合用药,或将伊布替尼作为造血干细胞移植或其他长期治疗措施前的过渡。同时,针对复发的生物标志物的鉴定可能提示在疾病进展前进行联合治疗的必要性。尽管 BTK 抑制剂的引入是 CLL 治疗的巨大飞跃,提高 CLL 患者预后及生活质量仍任重而道远。

伊布替尼(亿珂)是一种口服的小分子靶向药,是全球第一款BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)抑制剂,可以不可逆地结合到BTK蛋白,阻断它的功能,从而导致癌细胞死亡,从而使肿瘤缩小、癌症缓解。

当前,伊布替尼耐药虽不常见但发生率逐渐增多,越来越多的研究致力于评估患者伊布替尼耐药的风险,这类患者治疗应考虑联合用药,或将伊布替尼作为造血干细胞移植或其他长期治疗措施前的过渡。同时,针对复发的生物标志物的鉴定可能提示在疾病进展前进行联合治疗的必要性。尽管 BTK 抑制剂的引入是 CLL 治疗的巨大飞跃,提高 CLL 患者预后及生活质量仍任重而道远。

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伊布替尼治疗白血病疗效怎样?

伊布替尼主要通过 CYP3A 代谢,因而在与CYP3A 抑制剂或诱导剂同时服用时,其暴露量将会受到影响。酮康唑是 CYP3A 强抑制剂,能使伊布替尼的最大血药浓度( Cmax)和 AUC 分别增加 29、24 倍;中度 CYP3A 抑制剂能使伊布替尼的 Cmax 和AUC 分别增加 6、9 倍。

伊布替尼怎么使用呢?

伊布替尼是BTK激酶的抑制剂,能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合,从而抑制B细胞的活动,对B细胞淋巴瘤疗效显著,尤其是对于难在复发的多种晚期淋巴瘤患者。其中有证据支持的包括:慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病CLL/SLL,套细胞淋巴瘤MCL,弥漫大B细胞淋巴瘤DLBCL中的ABC(非生发中心)型,边缘区淋巴瘤MZL,华氏巨球蛋白血症WM等等。

伊布替尼用法和用量

伊布替尼作用机理:依鲁替尼是一种小分子BTK抑制剂,能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合,从而抑制其活性。BTK全称Bruton’styrosinekinase,在BCR信号通路、细胞因子受体信号通路中传递信号,介导B细胞的迁移、趋化、粘附。临床前研究证明,伊布替尼能够抑制恶性B细胞的增殖、生存。

伊布替尼有耐药性没?

伊布替尼Imbruvica是美国FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤以及巨球蛋白血病的靶向药物,普遍情况下。伊布替尼Imbruvica的耐受性是良好的,不过患者长期使用时非常容易引发一些毒性反应,例如慢性淋巴细胞白血病中的指甲以及毛发的异常。

伊布替尼效果好吗?

美国MD Anderson癌症中心Jain等报告,伊布替尼序贯伊布替尼联合Venetoclax方案一线治疗高危慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者,可获得令人印象深刻的疗效。

伊布替尼副作用有什么?

伊布替尼(Ibrutinib)是一种有效的口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,适应症于:慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病CLL/SLL、套细胞淋巴瘤MCL、弥漫大B细胞淋巴瘤DLBCL中的ABC(非生发中心)型、边缘区淋巴瘤MZL、华氏巨球蛋白血症WM等等。