肾癌患者服用索拉非尼的推荐剂量

索拉非尼(多吉美)是一种口服药物,对肾癌患者的推荐剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日2次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用,服用时以一杯温开水吞服。多吉美应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。

索拉非尼疗肾癌能改善患者体质,提高患者的生活质量。患者在用药过程中应听从医生的安排,严格按照医生的要求用药,不可擅自更改用药剂量或随意停药,这样才能保证治疗效果。

索拉非尼(多吉美)是一款多靶点多激酶抑制剂,临床上主要用于晚期肾癌以及晚期肝癌患者的治疗,能够明显延长晚期癌症患者的生存期,疗效十分显著。那么多吉美治疗肾癌患者的推荐剂量是多少呢?



索拉非尼(多吉美)是一种口服药物,对肾癌患者的推荐剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日2次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用,服用时以一杯温开水吞服。多吉美应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。

索拉非尼疗肾癌能改善患者体质,提高患者的生活质量。患者在用药过程中应听从医生的安排,严格按照医生的要求用药,不可擅自更改用药剂量或随意停药,这样才能保证治疗效果。

想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

老挝第一药房

多吉美纳入医保后多少钱一盒

多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物,多吉美具有双重的抗肿瘤作用,多吉美一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;多吉美另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。多吉美参与了涉及20多种肿瘤的临床研究,超过8000例患者参与了多吉美相关的临床试验。2005年12月20日多吉美获美国FDA快速批准了作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物,多吉美是美国FDA 10年来批准的第一个治疗肾癌的药物。

多吉美副作用怎么缓解?

多吉美最初在2005年12月于美国FDA批准上市,多吉美当时主要治疗晚期转移性的肾细胞癌患者,之后2007年11月我国也批准了多吉美的上市,并且在之后的跟进中,多吉美也成为了我国肝癌的中首选药物。

多吉美耐药后治疗方案

多吉美属于分子靶向治疗新药,是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂,可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶等,多吉美治疗肝癌受到高度的关注,临床研究取得了突破性进展,能够有效地阻止病情恶化,明显地延长晚期肝癌患者的生存时间,已成为一种崭新的有效药物和治疗方法,开创了肝癌靶向治疗的新时代。因此,2007年 10月欧盟药品监督管理局、2007年 11月美国食品药品监督管理局和 2008年 6 月我国食品药品监督管理局等相继批准了多吉美用于治疗不能手术切除的 HCC。

多吉美空腹吃还是饭后吃?

多吉美用于不能手术的晚期肾细胞癌、无法手术或远处转移的肝细胞癌以及分化型甲状腺癌的治疗;那多吉美空腹吃还是饭后吃?

坦罗莫司如何买?

坦罗莫司(temsirolimus),于2007年5月由美国FDA批准上市,用于治疗肾细胞癌。该药是第一款作用于mTOR的抗肿瘤药物。 肾细胞癌是一种常见的癌症, 约占所有癌症的2-3%,并且晚期肾细胞癌的5年生存率只有5-10%。坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白, 是哺乳动物代谢调节的中枢,参与多种细胞与组织的生理活动,在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位,是肿瘤治疗中的一个热靶标。