索拉非尼治疗肾癌效果怎么样?

研究发现,索拉非尼具有双重的抗肿瘤作用,一方面通过抑制信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一方面通过抑制血小板衍生生长因子受体,而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。那么索拉非尼治疗肾癌效果怎么样呢?

服用索拉非尼治疗肾癌效果虽然明显,但是吃索拉非尼的患者多多少少都会出现一些不良反应有口腔炎、感染、虚弱、乏力、咳嗽和腹泻;发生率大于3%的严重不良反应有感染、呼吸困难、肺炎和腹痛。虽然也有患者在服用索拉非尼期间从未出现不良反应,但无论有没有出现不良反应,都应该按时去医院进行常规的检查。

研究发现,索拉非尼具有双重的抗肿瘤作用,一方面通过抑制信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一方面通过抑制血小板衍生生长因子受体,而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。那么索拉非尼治疗肾癌效果怎么样呢?



一项为TARGET的研究。一共纳入了903名患者,被分成两组,分别服用索拉非尼和安慰剂。结果显示,服用索拉非尼患者无疾病进展生存期为24周,中位的总生存期是17.3个月,应用索拉非尼临床获益的患者达到84%,其中疾病稳定率74%,部分缓解率10%,有1%的患者获得了完全缓解。另外,在一项国内研究中,483例晚期肾癌患者一线服用索拉非尼治疗的中位无进展生存时间为11.1个月。

服用索拉非尼治疗肾癌效果虽然明显,但是吃索拉非尼的患者多多少少都会出现一些不良反应有口腔炎、感染、虚弱、乏力、咳嗽和腹泻;发生率大于3%的严重不良反应有感染、呼吸困难、肺炎和腹痛。虽然也有患者在服用索拉非尼期间从未出现不良反应,但无论有没有出现不良反应,都应该按时去医院进行常规的检查。

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老挝第一药房

多吉美纳入医保后多少钱一盒

多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物,多吉美具有双重的抗肿瘤作用,多吉美一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;多吉美另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。多吉美参与了涉及20多种肿瘤的临床研究,超过8000例患者参与了多吉美相关的临床试验。2005年12月20日多吉美获美国FDA快速批准了作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物,多吉美是美国FDA 10年来批准的第一个治疗肾癌的药物。

多吉美副作用怎么缓解?

多吉美最初在2005年12月于美国FDA批准上市,多吉美当时主要治疗晚期转移性的肾细胞癌患者,之后2007年11月我国也批准了多吉美的上市,并且在之后的跟进中,多吉美也成为了我国肝癌的中首选药物。

多吉美耐药后治疗方案

多吉美属于分子靶向治疗新药,是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂,可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶等,多吉美治疗肝癌受到高度的关注,临床研究取得了突破性进展,能够有效地阻止病情恶化,明显地延长晚期肝癌患者的生存时间,已成为一种崭新的有效药物和治疗方法,开创了肝癌靶向治疗的新时代。因此,2007年 10月欧盟药品监督管理局、2007年 11月美国食品药品监督管理局和 2008年 6 月我国食品药品监督管理局等相继批准了多吉美用于治疗不能手术切除的 HCC。

多吉美空腹吃还是饭后吃?

多吉美用于不能手术的晚期肾细胞癌、无法手术或远处转移的肝细胞癌以及分化型甲状腺癌的治疗;那多吉美空腹吃还是饭后吃?

坦罗莫司如何买?

坦罗莫司(temsirolimus),于2007年5月由美国FDA批准上市,用于治疗肾细胞癌。该药是第一款作用于mTOR的抗肿瘤药物。 肾细胞癌是一种常见的癌症, 约占所有癌症的2-3%,并且晚期肾细胞癌的5年生存率只有5-10%。坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白, 是哺乳动物代谢调节的中枢,参与多种细胞与组织的生理活动,在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位,是肿瘤治疗中的一个热靶标。