特罗凯耐药后方案

特罗凯耐药后方案:针对这个突变我们有一个非常好的选择就是第三代EGFR靶向药物,阿斯利康生产的泰瑞沙,也叫AZD9291。它对携带T790M突变的耐药患者效果非常好,临床试验中出现了惊人的90%的肿瘤控制率,60%的肿瘤显着缩小率,同时它入脑能力更强,因此患者如果有脑转移,这药效果也显着比以前的好。

针对这个突变我们有一个非常好的选择就是第三代EGFR靶向药物,阿斯利康生产的泰瑞沙,也叫AZD9291。它对携带T790M突变的耐药患者效果非常好,临床试验中出现了惊人的90%的肿瘤控制率,60%的肿瘤显着缩小率,同时它入脑能力更强,因此患者如果有脑转移,这药效果也显著比以前的好。

特罗凯全称盐酸厄洛替尼片,是一款针对晚期非小细胞肺癌EGFR突变的靶向药物,靶向药物服用期间避免不了会出现耐药性,特罗凯也是如此,那患者服用特罗凯多久会出现耐药?耐药后该怎么处理?

特罗凯的平均耐药期是一年左右,当然这个也是因人而异的,有的几个月就耐药,有的服用特罗凯三四年都不耐药。



因为每个病人对特罗凯产生抗药性的原因不尽相同,因此后续治疗方案也截然不同。对于特罗凯耐药的患者中,超过一半是因为EGFR基因又产生了一个新的突变:T790M,就是EGFR蛋白的第790氨基酸由T变成了M,这个突变直接导致第一代药物无法抑制这个突变蛋白的功能,因此失效了。


针对这个突变我们有一个非常好的选择就是第三代EGFR靶向药物,阿斯利康生产的泰瑞沙,也叫AZD9291。它对携带T790M突变的耐药患者效果非常好,临床试验中出现了惊人的90%的肿瘤控制率,60%的肿瘤显着缩小率,同时它入脑能力更强,因此患者如果有脑转移,这药效果也显著比以前的好。

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老挝第一药房

印度NATCO的厄洛替尼可以治疗肺腺癌晚期吗?

2007年3月17日,厄洛替尼正式在国内上市,用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。2005年11月,美国FDA批准厄洛替尼联合吉西他滨可用于治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者。那么,印度NATCO的厄洛替尼可以治疗肺腺癌晚期吗?

厄洛替尼的效果如何?

继一项多国,双盲,随机3期厄洛替尼联合雷莫芦单抗和安慰剂(PL)治疗先前未治疗的表皮生长因子受体突变阳性(EGFRm)转移性非小细胞病人肺癌(NSCLC)临床试验。厄洛替尼和雷莫芦单抗联合应用显示,与厄洛替尼加安慰剂相比,新诊断的EGFR突变转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期(PFS)更好。

厄洛替尼是哪产的?

肺癌是我国也是全世界最常见的恶性肿瘤之一,每年新增肺癌在60万左右。不过随着医学技术的发展,如今的靶向治疗让很多受益,大大延长了的生存期和提高了的生活质量。厄洛替尼,是最早上市可用于非小肺癌的靶向之一,厄洛替尼在临床上的效果早已经得到证实。所以国内很多肺癌使用的很多都是厄洛替尼治疗。

厄洛替尼效果好吗?

厄洛替尼作为用于治疗肺癌的药物之一,是重中之重的靶向药,对于肺癌患者来说,厄洛替尼抗癌效果好吗?

厄洛替尼可以医保吗?

特罗凯也叫厄洛替尼,主要适应的症 状是既往至少接受过一盒化疗失败后的局部晚期或转移性非小细 胞肺癌和针对男 性吸烟患 者中晚期非小细 胞肺癌发生19号外显子缺失和21号外显子L858R基因突变。根据小编的了解我国男性吸烟的肺癌患 者在非小细 胞肺癌的比例还是很高的,我国肺癌对厄洛替尼的需求还是很高的。