氟他胺简介
2022年4月9日
药理作用：本品为非甾体类抗雄激素药物。除抗雄激素作用外，本品无任何激素的作用。其代谢产物小羟基氟他胺是其主要活性形式，能在靶组织内与雄激素受体结合，阻断二氢睾丸素（雄激素的活性形式）与雄激素受体结合，抑制靶组织摄取睾丸素，从而起到抗雄
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药理作用：本品为非甾体类抗雄激素药物。除抗雄激素作用外，本品无任何激素的作用。其代谢产物小羟基氟他胺是其主要活性形式，能在靶组织内与雄激素受体结合，阻断二氢睾丸素（雄激素的活性形式）与雄激素受体结合，抑制靶组织摄取睾丸素，从而起到抗雄
今天为大家展示的是一项最近发表在Thoracic Cancer上的研究报道。该研究的立点非常好，解决了当下晚期肺癌患者使用免疫药物PD1耐药后的下一步治疗的问题。PD1/PDL1免疫治疗进入肺癌常规治疗后，改善了很多患者的用药困境，治疗线数也是不断向一线开拓，
阿比特龙 (abiraterone)能够将mHSPC患者的PSA水平迅速降低并长期维持在低水平，使患者获得长期临床缓解、生活质量大大提高。 前列腺特异抗原（PSA）是泌尿外科、肿瘤科医生及前列腺癌患者都非常关注的一个重要临床指标。对于前列腺癌患者，它
恩杂鲁胺 (Enzalutamide)是一种新型雄激素受体拮抗剂，相关的数据显示其可显著降低转移性去势抵抗性前列腺癌的进展和死亡风险。该药已被美国FDA批准用于前列腺癌的一线治疗（商品名：Xtandi，英文名:Enzalutamide）； 目前， 恩杂鲁胺 已经在国内上市，
比卡鲁胺胶囊，主要成份： 比卡鲁胺 。化学名称：（±）-N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-[(4-氟苯基)硫酰基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺。本品内容物为白色或类白色颗粒。 适应症：1）50mg每日：与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术
多西他赛属于蒽环类抗癌药。 多西他赛 只能用于静脉滴注，禁止静脉推注。所有病人在接受多西他赛治疗前均必须口服糖皮质激素类，如地塞米松片，在多西他赛滴注一天前服用，每天16mg，分二次口服，每次8mg，持续至少3天，以预防过敏反应和体液潴留。
病例：患者女，44岁，左侧乳腺癌术后，计划予“ 多西他赛 +环磷酰胺”化疗，为预防多西他赛过敏，每次化疗前1d开始口服地塞米松8mg、2次/d，连续服用3天。 第1个周期化疗期间和化疗后患者未出现任何反应；第2个周期化疗后第5天晒太阳30分钟，次
作用、剂量、溶解调配方法：多西他赛属于蒽环类抗癌药。 多西他赛 只能用于静脉滴注，禁止静脉推注。所有病人在接受多西他赛治疗前均必须口服糖皮质激素类，如地塞米松片，在多西他赛滴注一天前服用，每天16mg，分二次口服，每次8mg，持续至少3天，以预防
K药（帕博利珠单抗）+含铂双药化疗已经是无驱动突变非小细胞肺癌的标准一线治疗方案，然而很多患者因为种种原因一线治疗时无法接受K药治疗。当患者接受二线治疗时，含铂双药化疗方案多数已经耐药，K药只能单药治疗。那么K药能否与标准二线化疗药物 多西
前列腺癌是全球最常见癌症之一，是造成全球男性死亡的第二大癌症杀手，美国有超过16万人被诊断出患有前列腺癌，居美国男性癌症第二位，早期临床研究证实CRPC对有丝分裂抑制剂尤为敏感，如多西他赛（docetaxel，DTX）。因此以紫杉类药物为基础的化疗是CRPC目
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