今日为大伙儿展现的是一项近期发布在Thoracic Cancer上的研究报导。该研究的立点很好，解决了时下末期肺癌患者应用免疫力药品PD1耐药后的下一步医治的难题。PD1/PDL1免疫治疗进到肺癌基本医治后，改进了许多 患者的服药窘境，医治线数也是持续向一线发展，可是发售三年也造成了大量免疫治疗耐药的患者，这类患者的事后治疗方案现阶段未有的共识。而今日的研究数据信息为大伙儿给予一个较为高效率的临床医学计划方案挑选。
在详细介绍研究以前，先为大伙儿科谱一种下面将要提及的防癌单抗—-Ramucirumab（雷莫芦单抗），其是一种对于于VEGFR-2的高宽比亲和力的人源化IgG-1单抗，可阻隔VEGF的活性。从归属于抗癌毛细血管转化成的药品范围。2014年，FDA根据REVEL研究准许雷莫卢单抗协同
多西他赛( Docetaxel )或恩杂鲁胺单药在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的治疗中都具有很好的疗效，由于这些药物的抗肿瘤作用机制不同，研究人员假设多西他赛与恩杂鲁胺的联合能加强疾病控制。为了验证其疗效，CHEIRON研究试图证明化学激素组合多
FDA评价：2011年4月28日被批准联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者，2012年12月，再次获批用于治疗雄激素治疗失败后首次接受化疗的mCRPC患者。美国泌尿外科学会AUA评价：2015年指南指出阿比特龙适用于治疗各种类型的mCRPC患者。C
一、研究背景。 恩杂鲁胺（ Enzalutamide ）是一种雄激素受体抑制剂，与去势抵抗性前列腺癌患者的总体生存率提高有关。目前尚不清楚在有或没有早期多西紫杉醇的情况下，添加恩杂鲁胺对睾酮抑制是否会改善患有转移性激素敏感性前列腺癌男性的生存率。
恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，与去势抵抗性前列腺癌患者的总体生存率提高有关。目前尚不清楚在有或没有早期多西紫杉醇的情况下，添加恩杂鲁胺对睾酮抑制是否会改善患有转移性激素敏感性前列腺癌男性的生存率。 近日，顶级医学期刊NEJM上发表
导读。恩杂鲁胺是一种口服小分子雄激素受体拮抗剂，可帮助机体克服对第一代非甾体类抗雄激素的获得性耐药性。本期《柳叶新潮》精选一篇来自医学四大期刊之一NEJM的摘要，为大家介绍在睾酮抑制治疗中加入恩杂鲁胺，对转移性雄激素敏感性前列腺癌患者生存
过去十年，中国前列腺癌的发病率呈上升趋势，现已成为中国男性第五大常见癌症。作为一种雄激素依赖的肿瘤，内分泌治疗是目前除根治手术、放射治疗、化疗之外临床上比较主流的前列腺癌治疗方案。 比卡鲁胺 自1995年在中国上市以来，已经有25年
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