恩杂鲁胺
2023年1月14日
恩杂鲁胺（MDV 3100）是在2012年8月31日被美国食品药品管理局( FDA)批准，用来治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌( castration-resistant prostate cancer)的一种口服类药物制剂。恩杂鲁胺（MDV 3100）目前基本可以用于治疗前列腺癌的不同阶段。
2023年1月13日
恩杂鲁胺是一种口服类的雄激素受体拮抗剂，可以用来治疗有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者，提高转移性去势抵抗性前列腺癌患者的生存率。2012年8月恩杂鲁胺获美国药监局审批上市用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。
2023年1月13日
恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种雄激素受体拮抗剂，在2012年8 月31 日获得美国FDA批准用于治疗复发的或转移的晚期前列腺癌，恩杂鲁胺也是前列腺癌一代阿比特龙耐药后的选择，属于二线治疗药。由于恩杂鲁胺在治疗前列腺癌方面效果十分好，在欧洲相关机构里恩杂鲁胺也用来作为治疗去势抵抗性前列腺癌患者的一线治疗药物。
2022年6月4日
前列腺癌（PCa）是男性最常见的恶性肿瘤之一。对于中晚期 PCa ， 恩杂鲁胺 （enzalutamide）是一种常用的雄激素剥夺治疗药物。众所周知，绝大多数 PCa 患者年纪较大。这也意味着他们可能同时患有高血压、糖尿病、脑梗死等心脑血管及代谢疾病，可能同时服
2022年5月27日
一、研究背景。 恩杂鲁胺（ Enzalutamide ）是一种雄激素受体抑制剂，与去势抵抗性前列腺癌患者的总体生存率提高有关。目前尚不清楚在有或没有早期多西紫杉醇的情况下，添加恩杂鲁胺对睾酮抑制是否会改善患有转移性激素敏感性前列腺癌男性的生存率。
2022年5月26日
恩杂鲁胺是瑞辉和安斯泰来联合研发的治疗转移性去势抵抗型前列腺癌的药物，商品名为XTANDI，恩杂鲁胺针对的是所有的前列腺癌患者，患者在用药前无需进行基因检测。 恩杂鲁胺 的服用方法是每天一次，一次160mg，也就是4粒，伴水口服。
2022年5月23日
恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，与去势抵抗性前列腺癌患者的总体生存率提高有关。目前尚不清楚在有或没有早期多西紫杉醇的情况下，添加恩杂鲁胺对睾酮抑制是否会改善患有转移性激素敏感性前列腺癌男性的生存率。 近日，顶级医学期刊NEJM上发表
2022年5月22日
导读。恩杂鲁胺是一种口服小分子雄激素受体拮抗剂，可帮助机体克服对第一代非甾体类抗雄激素的获得性耐药性。本期《柳叶新潮》精选一篇来自医学四大期刊之一NEJM的摘要，为大家介绍在睾酮抑制治疗中加入恩杂鲁胺，对转移性雄激素敏感性前列腺癌患者生存
2022年5月17日
日本药企安斯泰来（Astellas）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已于11月18日批准安可坦（英文商品名：Xtandi，通用名： 恩杂鲁胺 ，enzalutamide）的新药上市申请，该药用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性