适应症
2023年7月20日
塔格瑞斯AZD9291作为抗肿瘤药物，主要应用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗史，或治疗后出现的疾病进展，并且经过检测，确定存在经表皮生长因子受体突变为阳性的局部晚期，或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。年龄小于18周岁的儿童和青少年患者，在使用本品的安全性和有效性尚不明确，目前没有具体的数据。本品主要应用于成人，推荐剂量为80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。本品为口服使用，应该整片用水送服，不应该压碎、掰断或咀嚼。不良反应有肝肾功能损害、间质性肺炎。
2023年7月19日
Osimertinib奥希替尼是高效选择性EGFR突变体抑制剂，对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM，11.44 nM和493.8。分子量为499.61，分子式是C28H33N7O2。
2023年7月17日
Tagrisso奥希替尼商品名泰瑞沙，适用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后，出现的疾病进展，并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的，局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗，对于患者来说是很好的一种抗癌药物。作为第三代EGFR-TKI药物，Tagrisso奥希替尼的出现，很好的解决了肺癌患者一、二代药物耐药等各种问题。
2023年7月13日
尼拉帕利首个适应症即是获批用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者，做为维持辅助治疗，可以有效的维持化疗后的缓解状态，推迟病情的进展。2018年，尼拉帕利在中国获批上市，成为中国首个治疗卵巢癌的靶向药，终结了卵巢癌三十年无新药的历史。除此之外，另有一款被FDA批准但是中国没有批准上市的卵巢癌靶向药尼拉帕利。
与其它的PARP抑制剂类似，尼拉帕利也是利用合成致死的原理，抑制PARP酶的活性，阻断肿瘤细胞的DNA修复信号通路，使肿瘤细胞的DNA受损凋亡。但与其它PARP抑制剂不同之处在于，尼拉帕利的覆盖面更广，并不限于BRCA突变的复发卵巢癌患者，无论有没有BRCA突变，患者都可以从尼拉帕尼的治疗中获益，因此，服用尼拉帕利前并不需要进行BRCA或其它生物标志物检测。
尼拉帕利适用于成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者对基于铂的化疗完全或部分有反应。
和大部分癌症治疗领域的突飞猛进、新药迭出相比，卵巢癌已近三十年没有出现新的一线用药（指首选或标准药物，耐药以后再选择二线用药），长期存活率也几乎没有提高。因为缺乏有效的治疗手段、无法忍受化疗等因素，约70%的晚期卵巢癌患者最终主动或被动放弃治疗。如今，以尼拉帕利等三大卵巢癌靶向药PARP抑制剂的出现，为停滞多年的晚期卵巢癌治疗带来了希望。
由以上信息我们知道，尼拉帕利用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。
疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:服药指南
尼拉帕尼说明书
尼拉帕尼治疗效果
尼拉帕尼服药指南
尼拉帕尼副作用
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尼拉帕尼其他
2023年7月10日
Afinitor的中文名叫飞尼妥，由瑞士诺华公司研发生产，2013年在登陆中国，目前Afinitor已经广泛应用于肾癌和乳腺癌的治疗中，被各国国家推荐为肾癌的二线治疗和乳腺癌的一线治疗，也常常和其他抗癌药物合作使用。今天咱们就来详细看一下Afinitor适应症。
2023年7月9日
2023年7月8日
飞尼妥由瑞士诺华公司(Novartis)最先研制开发，有片剂和分散片等剂型。2003年首次在瑞典上市，在2006年已全面占领欧洲市场。飞尼妥是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制剂，并可在体内外抑制实体瘤的糖酵解。今天咱们就来看一下飞尼妥适应症。
2023年7月5日
依维莫司别名是 飞尼妥，它是一种靶向药物，它的靶点是mTOR。2003年首次依维莫司在瑞典上市，在2006年已全面占领欧洲市场。依维莫司通过抑制免疫系统来帮助预防移植排斥反应。依维莫司属于一组称为抗排斥药物的药物。依维莫司与其他药物联合使用可预防器官移植患者的移植排斥反应。依维莫司也可用于治疗由医生确定的其他疾病。今天咱们就来看一下依维莫司治什么呢？
2023年7月5日
恩杂鲁胺，也叫MDV 3100，商品名Xtandi，是用来治疗晚期前列腺癌的新型有效靶向药物。是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作的，2012年获美国食品药品管理局审批上市，2018年扩大其适应症。