阿那格雷（氯喹咪唑酮）是世界上唯一被美国FDA批准的可以治疗血发性血小板增多症的药物，该产品已经在加拿大、美国、英国、以色列上市，并获得美国 FDA、日本厚生省“唯一药物”待遇。阿那格雷（氯喹咪唑酮）为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，是一种口服抗血小板聚集药物，由罗伯茨制药公司研发并生产。阿那格雷（氯喹咪唑酮）可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。

阿那格雷（氯喹咪唑酮）于1999年在美国和加拿大被批准和上市，用于治疗特发性血小板增多症。1998年12月，FDA批准了阿那格雷（氯喹咪唑酮）扩展标签，用于治疗患有骨髓增生性疾病。1999年6月，英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）得到了阿那格雷（氯喹咪唑酮）的全球授权。2000年12月29日，阿那格雷（氯喹咪唑酮）被指定为治疗ET的罕见药，该药在欧洲具有10年的独占经销权。阿那格雷（氯喹咪唑酮）在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社（Kirin Brewery）的制药分公司。2004年11月18日，Shire医药集团宣布，阿那格雷（氯喹咪唑酮）作为原发性血小板增多症（ET）二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。  

阿那格雷（氯喹咪唑酮）是一种用于治疗原发性血小板增多症（也称为原发性血小板增多症）或血小板过量产生的药物。阿那格雷（氯喹咪唑酮）还被用于治疗慢性粒细胞白血病。阿那格雷（氯喹咪唑酮）Galena Biopharma进行III期临床试验，用于治疗原发性血小板增多症。 

阿那格雷（氯喹咪唑酮）是降血小板药，其可减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。并且，在高于降血小板剂量给药时，阿那格雷（氯喹咪唑酮）可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性，使血小板环腺昔-磷酸浓度下降，从而抑制血小板聚集，阿那格雷（氯喹咪唑酮）适用于治疗原发性血小板增多症，并且具有生物利用度高的特点。临床上，阿那格雷（氯喹咪唑酮）作为一种口服抗血小板聚集药物，用于治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 阿那格雷（氯喹咪唑酮）的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。 在治疗剂量范围内，阿那格雷（氯喹咪唑酮）对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在1997年被批准上市后，阿那格雷（氯喹咪唑酮）马上就成为各类血小板增多症的首选药物。  

血小板增多症是一种致命的血液病，它的特征是血小板异常增多。阿那格雷（氯喹咪唑酮）是批准用于该适应症的第一个药物。原发性血小板增多导致不正常的血栓高发生率，引起心脏病发作和休克。阿那格雷（氯喹咪唑酮）选择性地作用于增多的血小板，降低有关心脏病发作与休克的发生率和死亡率,，同时也改善其他有关症状，包括胃肠出血及瞬间的局部缺血发作。 

氯喹咪唑酮为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。氯喹咪唑酮原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。氯喹咪唑酮作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。氯喹咪唑酮是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。    

氯喹咪唑酮是降血小板药，其可减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。并且，在高于降血小板剂量给药时，氯喹咪唑酮可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性，使血小板环腺昔-磷酸浓度下降，从而抑制血小板聚集，氯喹咪唑酮适用于治疗原发性血小板增多症，并且具有生物利用度高的特点。