前列腺癌是全球范围内男性第二大最常见癌症类型，仅次于肺癌。恩杂鲁胺（enzalutamide）是美国药监局审批的用来治疗转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌的靶向药物。

恩杂鲁胺，英文名：[14C]-Enzalutamide；Enzalutamide； MDV 3100，商品名Xtandi，是作用于前列腺癌抗雄激素的靶向抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。是用来治疗有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者的新型抗癌药物。

恩杂鲁胺（enzalutamide）和阿比特龙都是目前治疗晚期前列腺癌的有效靶向药物，由于阿比特龙在国内已经上市，大多数前列腺癌患者比较了解阿比特龙，在临床试验中显示，相对于安慰剂，阿比特龙无进展生存期从8.3个月提高到了16.5个月，而恩杂鲁胺（enzalutamide）的无进展生存期相对于安慰剂的5.4个月提升到了20个月。

恩杂鲁胺（enzalutamide）是一款在阿比特龙之后研发出来的，拥有与阿比特龙相同适应症的晚期前列腺癌靶向药物。恩杂鲁胺（enzalutamide）的抗癌治疗效果非常不错，长期服用的安全性与第一代药物相比也更高。

2012年恩杂鲁胺（enzalutamide）被美国FDA批准随后在欧洲、日韩等国上市，因其治疗效果好已经在全球范围内得到认可。2018年7月13日，美国食品和药物管理局批准恩杂鲁胺（enzalutamide）用于去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者。此次批准扩大了恩杂鲁胺的适应症，包括非转移性CRPC(NM-CRPC)和转移性CRPC患者。

　　前列腺癌（PCa）是男性最常见的恶性肿瘤之一。对于中晚期 PCa ， 恩杂鲁胺 （enzalutamide）是一种常用的雄激素剥夺治疗药物。众所周知，绝大多数 PCa 患者年纪较大。这也意味着他们可能同时患有高血压、糖尿病、脑梗死等心脑血管及代谢疾病，可能同时服

　　 一、研究背景。 恩杂鲁胺（ Enzalutamide ）是一种雄激素受体抑制剂，与去势抵抗性前列腺癌患者的总体生存率提高有关。目前尚不清楚在有或没有早期多西紫杉醇的情况下，添加恩杂鲁胺对睾酮抑制是否会改善患有转移性激素敏感性前列腺癌男性的生存率。