晚期肾细胞癌,多吉美​,多吉美是用于治疗晚期肾细胞癌 多吉美药品说明_ledipasvir+sofosbuvir

丙型肝炎病毒在目前为止病毒肝炎严重吗

  世界卫生组织宣布在《2017年全球肝炎报告》,报告中显示了在全球及各个区域关于丙肝的情况。在报告中显示了2015年度134万患者死于 病毒性肝炎 ,该数字与结核病死亡人数相当,并高于HIV感染患者。统计显示,2015年全球总计2.57亿慢性乙肝患者,7100万慢

  【多吉美药品说明】

  商品名称:多吉美

  通用名称:甲苯磺酸索拉非尼片

  英文名称:SorafenibTosylateTablets

  汉语拼音:JiabenhuangsuansuolafeiniPian

  【成份】

  多吉美主要成份为甲苯磺酸索拉非尼

  【性状】

  多吉美为红色圆形片

  【适应症】

  1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌

  2、治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌

  目前缺乏在晚期肝细胞癌患者中索拉非尼与介入治疗如肝动脉栓塞化疗(TACE)比较的随机对照临床研究数据,因此尚不能明确多吉美相对介入治疗的优劣,也不能明确对既往接受过介入治疗后患者使用索拉非尼是否有益(见[临床试验]项)。建议医生根据患者具体情况综合考虑,选择适宜治疗手段。

  【规格】

  0.2g

  【用法用量】

  推荐剂量:推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用。

  服用方法:口服,以一杯温开水吞服。

乙肝新药韦立得是如何发挥抗乙肝病毒作用的?

  有着“乙肝最强治疗药物”之称的韦立得,是我国近五年来唯一一个获批上市的 乙肝新药 ,获批的适应症是成人和青少年慢性乙型肝炎,患者需满足12岁以上且体重至少为35kg。其实,韦立得和之前上市的一个乙肝药替诺福韦酯的升级版,是替诺福韦的一种磷酰胺

  治疗时间:应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。

  【不良反应】

  欧美关键性的支持多吉美上市的临床研究的安全性数据:来自于索拉非尼作为单一药物治疗的1286位患者(以白种人为主,包括少数非裔、亚裔、西班牙人及其他人种)。常见的药物相关不良事件有腹泻,皮疹,脱发和手足综合征。

  【注意事项】

  尚缺乏充分的中国人群临床研究数据,因此须在有多吉美使用经验的医生指导下使用。

  皮肤毒性:手足皮肤反应和皮疹是服用索拉非尼常见的不良反应。皮疹和手足皮肤反应通常多为NCICTC(国际肿瘤通用毒性标准)1到2级,且多于开始服用索拉非尼后的6周内出现。对皮肤毒性反应的处理包括局部用药以减轻症状,暂时性停药或/和对索拉非尼进行剂量调整。对于皮肤毒性严重且反应持久的患者可能需要停用索拉非尼。严重者应停药。

  高血压:服用索拉非尼的患者高血压的发病率会增加。药物相关的高血压多为轻到中度,多在开始服药后的早期阶段就出现,用常规的降压药物即可控制。应常规监控血压,如有需要则按照标准治疗方案进行治疗。

  【儿童用药】

  尚无儿童患者应用索拉非尼的安全性有效性资料。

  【老年用药】

  不需根据患者的年龄(65岁以上)调整剂量。

  【贮藏】

  低于25℃密封保存。请将药品放置在儿童触及不到的地方。

  【包装】

  60片/盒,铝铝包装。

  【有效期】

  30个月

  

培唑帕尼是用于治疗肾癌的分子靶向药物

  分子靶向的药物在最近今年当中是非常的成名药物,在最早期间 分子靶向药物 是用于治疗肿瘤的见效快的药。然而常见的靶向药物主要有:2006年的索拉非尼和舒尼替尼;2008年的贝伐珠单抗;2009年培唑帕尼(帕唑帕尼),这些分子靶向药物在国外经过III期临床

美国迈兰TAF用药注意事项说明

TAF韦立得是目前最好的乙肝药,是因为其安全性和耐药性,相比于之前的核苷类药物,TAF韦立得的安全性更好,特别是对骨骼和肾脏副作用方面,尤其适合年龄在60岁以上或伴有骨病、肾功能障碍的慢乙肝患者服用。

如何购买美国迈兰TAF

TAF韦立得是依赖RNA的DNA聚合酶抑制剂,是替诺福韦(TFV)的口服前药,与替诺福韦酯(TDF)相似。TAF韦立得通过肝摄取转运蛋白进入肝细胞后,被羧酸酯酶1(CES1)水解,转换成TFV ,而起到抑制病毒复制的作用,由于CES1在肝脏中是高表达的,所以TAF对抑制乙肝病毒的复制具有一定的靶向作用。

美国迈兰TAF去哪买的到

TAF韦立得属于新型的核苷类逆转录酶抑制剂, 在临床期时TAF韦立得就以其十倍于替诺福韦酯 (TDF)的药效展现出其非常高的抗病毒活性。另外,从既往的临床实验结果以及患者治疗的实际效果来看,乙肝患者绝大多数都能够从中获益。

美国迈兰TAF国内价格是多少

TAF替诺福韦艾拉酚胺是抗乙肝病毒的重磅药物,较之前的抗乙肝病毒药物相比,TAF替诺福韦艾拉酚胺拥有服用量小,对肾几乎没有损伤等诸多优势。2016年TAF替诺福韦艾拉酚胺在美国获批上市后便得到广泛关注,TAF替诺福韦艾拉酚胺也是在过去的十年里唯一被美国FDA批准上市的乙肝新药。