丙肝好治吗？丙肝的最佳治疗方法是什么？
丙肝其实是一种常见的疾病，但是绝大对数的人都没有发现，丙肝的传染力大，通常会危害到朋友和家人，所以一旦患上了丙肝需要及时进行隔离治疗，有效的做到隔离避免再传染到其他的人员。但是很多患者其实对丙肝疾病通常不了解，最终会延误治疗而导致疾病
既往对铂敏感的复发上皮性卵巢癌（EOC）患者的治疗标准是再次使用铂类化疗。对化疗有效的患者将继续观察至下一次疾病复发。在此观察等待期即可进行PARP抑制剂的“维持治疗”。在观察期使用PARP抑制剂，以降低EOC的复发率。目前已经进行了许多关于PARP抑制剂维持治疗的试验，而治疗标准也随之改变。
Ledermann J等进行了一项随机、双盲、多中心的2期研究，首次探讨了使用PARP抑制剂维持治疗的概念。265例铂敏感的复发HGSOC患者随机1：1口服奥拉帕利胶囊400 mg bid或安慰剂。奥拉帕利组的主要无进展生存区间（PFS）为8.4个月，安慰剂组为4.8个月。BRCA1/2突变状态的测定表明奥拉帕利对突变携带者的影响最大。根据Ledermann J等的研究结果，欧洲EMA首次批准奥拉帕利可用于在有生殖系或体细胞BRCA1/2突变的复发性、铂敏感和铂反应的HGSOC患者的维持治疗。
奥拉帕利和尼拉帕尼的共同毒副作用
目前，已有3种PARP抑制剂，即 奥拉帕利 （Olaparib）、尼拉帕尼（Niraparib）和Rucaparib被批准用于上皮性卵巢癌（EOC）。它们有许多共同的副作用，但各自也有其独特和较罕见的毒性。在大多数情况下，PARP抑制剂是安全的。经验性使用PARP抑制剂，可以很
随着BRCA1/2突变的预测价值的确立，相关Ⅲ期实验也相继展开。Mirza MR等研究设计与Ledermann J等的相同，但患者入选条件限制为BRCA1/2突变携带者（种系或体细胞）。同时，奥拉帕利的用量变为300mg bid。结果显示，奥拉帕利组的PFS显著改善，奥拉帕利组为19.1个月，安慰剂组为5.5个月。
另外两个使用其他PARP抑制剂的Ⅲ期维护试验，即ENGOTOV16/NOVA试验和ARIEL3试验，也报告了类似的结果。目前，奥拉帕利、尼拉帕尼和Rucaparib均已获得美国FDA的批准，可用于铂类化疗完全或部分缓解后复发性铂敏感EOC患者的维持治疗。
PARP抑制剂奥拉帕利的疗效预测因子有哪些？
目前BRCA1/2是 PARP抑制剂 明确的疗效预测因子。去年ESMO会议上公布的SOLO-1研究结果显示，对于新诊断的携带BRCA突变的晚期卵巢癌患者，在中位随访时间41个月后，奥拉帕利维持治疗组依然没有达到中位无进展生存（PFS），60.4%的患者3年无疾病进展。可见
