Yervoy副作用
Yervoy副作用：严重的输液反应可发在纳武单抗与Yervoy(易普利姆玛)联用的患者中。严重或危及生命的输液反应，患者需永久终止使用Yervoy易普利姆玛;轻度或中度输液反应，患者需暂停用药或减缓输液速度。
万赛维是什么药品呢？万赛维，由瑞士罗氏公司研发，是一种口服抗巨细胞病毒感染药物。本品也是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为62.4 %，是更昔洛韦的10 倍，而毒性却大大降低。那万赛维主要治什么呢，哪些患者可以适用？
2001年5月经美国FDA批准上市，万赛维临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。2003年5月扩大了其适应症，万赛维用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。
2010年8月11日罗氏集团（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准万赛维用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。
2006年在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。
用法用量：成年患者应该使用万赛维片，而不是万赛维口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。万赛维剂不应破裂或压碎。给病人配药前，药剂师必须用万赛维制备口服液（50毫克/毫升）。
治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。以上就是万赛维的主治适应症，希望可以帮到大家，有任何关于万赛维的其他问题也可以咨询老挝第一药房客服部。
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