AmBisome获批适应症有什么呢？
Ambisome用于治疗严重的深度真菌感染，如黑热病、酵母病、球孢子菌病等；也可用于由曲霉菌、念珠菌等引起的侵略性系统感染的治疗。
AmBisome在治疗系统性真菌感染，中性粒细胞减少症患者不明原因发烧的经验疗法和内脏利什曼病的治疗的许多临床试验中已经确立了疗效。作为全球第一款上市的脂质体制剂，两性霉素B脂质体在制剂领域可以说是具有里程碑式意义的。虽然AmBisome上市早，但在国外的市场一直很好。在经受了临床与市场的长期考验后，其2009年（上市已经19年时间）的全球总销售额仍有4.2亿美元，可见AmBisome的质量与疗效十分好。今天咱们就来看一下AmBisome对真菌感染有多大疗效呢？
据以下各项试验了解：作为念珠菌血症和浸润性念珠菌病的一线治疗，AmBisome（每天3mg/kg）与米卡芬净-体重大于40kg每天100mg/kg或体重小于或等于40kg每天2mg/kg。一样有效在一项针对成人和儿童的随机，双盲，多国非自卑性研究中。AmBisome和米卡芬净给药的中位时间为15天。
AmBisome组的总体良好反应率为89.5％，米卡芬净组的总体总体缓解率为89.6％（根据方案分析集）。儿科亚研究纳入98名患者，其中57岁以下的2岁以下儿童（包括19名早产儿）显示出良好的总体缓解率：AmBisome为88.1％（37/42），85.4％（35/41）用于米卡芬净。
侵袭性毛霉菌病（合子菌病），欧洲医学真菌学联合会（ECMM）的合子菌病工作组前瞻性收集了合子菌病患者病例，其中130例患者接受了脂质体两性霉素B（L-AMB）单独或联合治疗。在接受作为唯一抗真菌药物的患者中，存活率为68％。在治愈的患者中，中位治疗时间为55天（范围14-169天），中位日剂量为5 mg / kg（范围3-10 mg / kg）。
在一项高剂量（10mg/kg/天）脂质体两性霉素B初步治疗毛霉菌病的前瞻性研究中，在33例可评估患者中有12例（36％）缓解，其中18％完全缓解；反应率在第12周增加至45％，存活率在第12周时为62％，在第24周时为47％。由此可见，AmBisome的治疗效果得到了有效的验证！
以上就是AmBisome效果的内容，希望可以帮助到您！
万赛维是一种什么药品？
万赛维，由瑞士罗氏公司研发，是一种口服抗巨细胞病毒感染药物。本品也是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为62.4 %，是更昔洛韦的10 倍，而毒性却大大降低。
