吉非替尼/易瑞沙不能和哪些药物一同使用？
吉非替尼( 易瑞沙 )主要通过肝细胞色素P-450系的CYP 3A4代谢。所以吉非替尼可能会与诱导、抑制或为同一肝酶代谢的药物发生相互作用。所以在在使用吉非替尼的时候，要注意与以下药物的相互作用。1.抑制CYP3A4的药物：在健康志愿者中将吉非替尼与伊曲康唑(
来那替尼（Nerlynx）是一种口服靶向药，对HER2阳性肺癌有很不错的疗效。它能有效抑制ErbB1和ErbB2，其作用机制与罗氏赫赛汀及帕妥珠单抗不同。2017年7月，来那替尼率先获得美国FDA批准上市，获批适应症为赫赛汀辅助治疗后的强化辅助治疗。2018年9月，来那替尼获得欧盟批准激素受体阳性（HR+）、HER2阳性早期乳腺癌患者的强化辅助治疗。2019年11月初，来那替尼在香港获批上市。
印度的医疗服务和医疗机构发展的怎么样
在很久之前，印度的经济发展水平虽然发展迅猛，但是印度的婴儿出生的死亡率比中国高3倍，高出美国7倍。目前200万印度人需要心脏手术，但他们之中只有5%的人有幸接受治疗。这个国家估算有6300万糖尿病患者与250万癌症患者，但多数人还没有被诊断出来，更
辅助治疗是临床上除手术切除之外的有效疗方式，它的作用在于消灭残存的微小转移病灶，减少肿瘤复发和转移的机会，提高治愈率。与其他类型乳腺癌相比，HER2阳性乳腺癌往往更具侵袭性，增加了疾病进展和死亡的风险。之前就有研究表明，赫赛汀能够降低早期HER2阳性乳腺癌手术后复发的风险，但仍有高达25%的患者病情会复发。Nerlynx的上市，或许能给不少患者解决这一难题。
来那替尼能获批上市是基于ExteNET研究数据。研究数据显示，来那替尼治疗组无浸润性疾病生存率（iDFS）为94.2%，安慰剂组为91.9%；与安慰剂组相比，来那替尼治疗组浸润性疾病复发或死亡风险显著降低34%。最后，值得一说的是美国FDA批准的两种辅助治疗真正意义上开启了乳腺癌治疗新时代。一种是Nerlynx单药用药，一种是帕妥珠单抗加上赫赛汀和化疗联合用药。
靶向药物乐伐替尼治疗肝细胞癌有非常不错的疗效
乐伐替尼也被叫做仑伐替尼，是肝癌 靶向药物 。在我国上市的商品名称是乐卫玛，被证实治疗肝细胞癌有非常不错的疗效。目前已经正式被批准为全新肝细胞癌一线用药方案。推荐乐伐替尼服用剂量60kg以下体重8mg QD；60kg以上体重10mg，最好12mg QD。乐伐替尼
