乙肝病毒感染的途径有哪些？乙型肝炎感染的机率大吗？
中国已经是乙肝病毒的大国，在20世纪期间中国已经进行首次乙肝流行病学调查结果显示，感染率在 9% 以上。根据世界卫生组织的检查标准 乙肝病毒感染 率高于 8%，属于疫情严重的高流行区域。乙型肝炎主要是由乙肝病毒引起的以肝脏病变为主的一种传染病。感
依维莫司（everolimus），是由瑞士诺华研制开发的一种mTOR抑制剂。依维莫司的抑制作用显示减低细胞增殖，抑制血管生成和葡萄糖摄取。2009年3月30日依维莫司通过美国FDA 的快速审批，用于晚期肾癌患者的治疗；2010年4月又被批准用于预防肾移植后器官排斥反应。
卡博替尼(cabozantinib)能延长晚期肾癌的生存期吗？
2016年4月28日，美国FDA批准一种口服药卡博替尼（ cabozantinib ），用于其他治疗失败的晚期肾癌。卡博替尼并不是一个新药。2012年，这个药物就被批准用于不可手术切除的甲状腺髓样癌。但是，甲状腺髓样癌实在是发病率不高，药厂一直想把这个要推广到其
2010年10月被批准用于伴有结节性硬化症（TS）的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）患者。2011 年5 月被批准用于不能外科切除的进展性或转移性胰腺神经内分泌瘤；2012 年7 月被批准与依西美坦联用，用于治疗激素受体阳性、HER2 受体阴性的绝经后晚期乳腺癌患者。
2013年2 月被批准用于预防肝移植后的器官排斥反应。诺华公司所生产的依维莫司用于移植方面时，其产品商品名在美国称为Zortress，在欧洲和其他国家称为Certican；用于肿瘤治疗时，其产品名称为飞尼妥（Afinitor）。飞尼妥在2013 年6 月通过CFDA批准，用于治疗既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌患者。2013 年6 月诺华公司在北京召开新药上市会，宣布飞尼妥正式进入中国市场。
乐伐替尼联合依维莫司治疗晚期肾癌效果怎么样？
2016年5月13日，美国FDA批准乐伐替尼和依维莫司联合，用于其他治疗失败的晚期肾癌。那么 乐伐替尼 联合依维莫司治疗晚期肾癌疗效怎么样呢？下面我们一起来看看研究数据吧。153例患者参加的国际多中心、二期临床试验，分成三个组：依维莫司+乐伐替尼、单
