普乐沙福注意事项有哪些?

       一、过敏性休克和过敏症状https://www.jnang11.com

  在接纳普乐沙福/释倍灵(Plerixafor Injection)给药的病人中产生的比较严重过敏症状,包含速头型过敏症状,在其中一些威协性命伴随临床医学明显的血压低和心搏骤停(参照副作用)。在普乐沙福给药期内和给药后最少三十分钟,应观查病人产生过敏症状的征兆和病症,直至每一次给药完毕后做到临床医学平稳。仅在有可马上医治过敏症状和别的超敏反应的工作人员和医治方式的标准下开展普乐沙福给药。

  在临床实验中,低于1%病人在普乐沙福给药后三十分钟内由此可见轻微或轻中度过敏症状(参照[副作用))。

  二、败血症病人的肿瘤干细胞鼓励功效

  为鼓励HSC,普乐沙福很有可能造成白血病细胞的鼓励和收集物的事后环境污染。因而,不建议将普乐沙福用以败血症病人的HSC鼓励和收集。

  三、血液学危害

  白细胞多

  普乐沙福与G-CSF共用时可提升循环系统白细泡和HSC记数。在普乐沙福医治期内应检测白细泡。针对颈静脉f单核细胞记数高过50X10/L的病人,运用依据临床医学情况决策是不是应用普乐沙福。

  血小板低

  在接纳普乐沙福给药的病人中观查到血小板低。解决接纳普乐沙福给药和开展HSC收集的全部思者开展血小板计数检测。

  四、潜在性的肿瘤干细胞鼓励功效

  当普乐沙福与G-CSF协同用以HSC鼓励时,肿瘤干细胞很有可能从脊髓中释放出,接着被搜集在白细胞计数分离出来物质中。并未充足科学研究很有可能自体血回输肿瘤干细胞的危害。

  五、脾脏肿大和脾破裂

  大白鼠增加给药科学研究(2至4周)每日1次皮下组织给与高过身体强烈推荐使用量(依据体表面积测算)约4倍的普乐沙福后,观查到与髓外造血有关的肯定和相对性肝脏净重提升。并未在临床实验中实际评定普乐沙福对病人脾脏大小的危害。在接纳普乐沙福和细胞生长因子G-CSF协同给药以后有脾脏肿大和脾破裂的汇报。在接纳普乐沙福和G-CSF联用给药时产生左上腹痛和/或肩胛痛或肩背痛的病人应开展肝脏一致性评定。

  六、试管胚胎~胎宝宝毒副作用

  怀孕女士应用普乐沙福时很有可能伤害胎宝宝。在小动物中普乐沙福具备胎儿畸形功效。沒有怀孕女士应用普乐沙福的充足和优良对比科学研究。提议适龄女士在普乐沙福给药期内合理避孕措施。假如怀孕期内应用该药物,或是病人在应用该药物期内产生怀孕,应告之病人对胎宝宝的潜在性伤害。(参照(孕妈妈及哺乳期间服药))

  七、QT/QTc增加

  一次给药使用量达0.40 mg/kg时末见普乐沙福的QT/QTc增加功效。在任意、双盲实验、交叉式科学研究中,48 例试验者一次皮内注射普乐沙福(0.24 mg/kg和0.40 mg/kg)和安慰剂效应。0.40 mg/kg普乐沙福的峰浓度值约为0.24 mg/kg一次皮下组织给药使用量后峰浓度值的1.8倍。

  八、对安全驾驶和实际操作设备工作能力的危害

  普乐沙福很有可能危害安全驾驶和实际操作设备工作能力。一部分病人发生晕眩.疲倦或毛细血管交感神经反映;因而,安全驾驶和实际操作设备时要慎重。

  

普乐沙福副作用何时会消除?

普乐沙福Mozobil(Plerixafor)是一种小分子趋化因数受体CXCR4阻断剂,并阻断其同源配体基质细胞衍生因数-1α(SDF-1α)的结合。普乐沙福由赛诺菲研发生产,赛诺菲(Sanofi)是一家全球领先的医药健康企业,研究、开发并推广创新的治疗方案。赛诺菲的主要业务涵盖三个领域:制药、人用疫苗和动物保健。

普乐沙福是医保报销药吗?

普乐沙福注射液是一种刺激免疫系统的药物,可以使更多的干细胞(造血祖细胞,HPC)从骨髓释放到血液中。2015年普乐沙福注射液(Plerixafor)在美国获批上市,与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合用药用于促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者血流以收集、随后自体移植。干细胞有可能在体内发育成不同种类的细胞,并参与组织修复。

普乐沙福中文使用说明书

【生产企业】:Genzyme Corporation 公司   【规格】:1.2ml:24mg;   【商标】:MOZOBIL   【中文商标】: 释倍灵   【药品通用名】: 普乐沙福 注射液   【英文名称】:Plerixafor Injection   【有效期】:36个月   【贮藏】:25°C保存,