普乐沙福是根据体重来决定用量的吗?

普乐沙福是依据体重来确定用量的嘛?普乐沙福(释倍灵)使用说明里的强烈推荐用量是依据体重所决定的。

普乐沙福是依据体重来确定用量的嘛?普乐沙福(释倍灵)使用说明里的强烈推荐用量是依据体重所决定的。

普乐沙福(释倍灵)与中性粒细胞集落刺激因子(G-CSF)合用,适用非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者鼓励干细胞(HSC)进到血细胞,这样有利于进行HSC收集与自体移植。

赛诺菲普乐沙福(释倍灵)用法用量为:与G-CSF合用时,G-CSF每日1次,并用4d。普乐沙福较多并用4d,最终1剂需在血浆分离更换11h前给与,强烈推荐剂量0.24 mg/kg,中至中重度肾功能损伤的患者(CLCR)≤50ml/min,减少剂量至0.16 mg/kg,较大剂量不得超过27mg/d。

在具体选用普乐沙福(释倍灵)治疗过程中,还需要依据体重明确释倍灵皮下组织注射给药的剂量:患者体重小于等于83kg时,20mg固定不动剂量,或按体重0.24mg/kg。患者体重超过83kg时,按体重0.24mg/kg应用患者具体体重测算释倍灵的给药容积。  

 针对肾功能正常的老年人患者来讲,也无需调节普乐沙福(释倍灵)剂量。肌酐清除率≤50mL/min老年人患者提议结合实际情况调节剂量。一般来说,由于肾脏功能变弱发病率随年纪的增加提高,因此应慎重选择老年人患者的给药剂量。

实际普乐沙福(释倍灵)的使用方法用量提议资询主治医师,医生会根据患者的自身的情况得出给药方案。

注:之上新闻资讯图片来自网络,由老挝第一药房梳理编写(若有疏漏,请帮忙纠正),只求给予全世界最新上市药物的新闻资讯,帮助中国患者掌握国际性药物动态性,仅作医务人员内部结构探讨,未作一切服药根据,实际服药引导,可以咨询主治医生。

普乐沙福副作用何时会消除?

普乐沙福Mozobil(Plerixafor)是一种小分子趋化因数受体CXCR4阻断剂,并阻断其同源配体基质细胞衍生因数-1α(SDF-1α)的结合。普乐沙福由赛诺菲研发生产,赛诺菲(Sanofi)是一家全球领先的医药健康企业,研究、开发并推广创新的治疗方案。赛诺菲的主要业务涵盖三个领域:制药、人用疫苗和动物保健。

普乐沙福是医保报销药吗?

普乐沙福注射液是一种刺激免疫系统的药物,可以使更多的干细胞(造血祖细胞,HPC)从骨髓释放到血液中。2015年普乐沙福注射液(Plerixafor)在美国获批上市,与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合用药用于促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者血流以收集、随后自体移植。干细胞有可能在体内发育成不同种类的细胞,并参与组织修复。

普乐沙福中文使用说明书

【生产企业】:Genzyme Corporation 公司   【规格】:1.2ml:24mg;   【商标】:MOZOBIL   【中文商标】: 释倍灵   【药品通用名】: 普乐沙福 注射液   【英文名称】:Plerixafor Injection   【有效期】:36个月   【贮藏】:25°C保存,

普乐沙福注意事项有哪些?

一、过敏性休克和过敏反应 https://www.j1med.com   在接受 普乐沙福 / 释倍灵 (Plerixafor Injection)给药的患者中发生的严重过敏反应,包括速发型过敏反应,其中一些威胁生命伴有临床显著的低血压和休克(参见不良反应)。在普乐沙福给药期间和给药后